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VOLTAREN SR 75 / VOLTAREN RETARD - Laboratorio Novartis

Laboratorio Novartis Medicamento / Fármaco VOLTAREN SR 75 / VOLTAREN RETARD

Antiinflamatorio no esteroidal. Analgésico.

Composición.

Cada gragea de liberación prolongada contiene: 75mg de diclofenaco sódico (VOLTAREN SR 75) o 100mg de diclofenaco sódico (VOLTAREN Retard).

Indicaciones.

Tratamiento de procesos dolorosos e inflamatorios, y en el síndrome febril. Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo:artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis y espondiloartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. Dolor postraumático y posoperatorio, inflamación y tumefacción, por ejemplo tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica. Afecciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología, por ejemplo dismenorrea primaria o anexitis.

Dosificación.

Adultos:la dosis diaria inicial recomendada es de 100-150mg administrados en forma de una gragea de VOLTAREN RETARD, o bien de 2 grageas de VOLTAREN 75. Niños:debido a la intensidad de las dosificaciones, VOLTAREN de liberación prolongada no está indicado para los niños.

Contraindicaciones.

Ulcera gástrica o intestinal. Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y a cualquier otro de los excipientes. Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE), VOLTAREN de liberación prolongada está contraindicado también en los pacientes que padecen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la actividad de la prostaglandina-sintetasa.

Advertencias.

Síntomas de toxicidad gastrointestinal severa tales como inflamación, sangramiento, ulceración y perforación del intestino grueso y delgado pueden ocurrir en cualquier momento con o sin síntomas previos, en pacientes en terapia crónica con AINEs, por lo que se debe estar alerta frente a la presencia de síntomas de ulceración o sangrado. Se han producido reacciones anafilactoideas en pacientes asmáticos, sin exposición previa a AINEs, pero se han experimentado previamente rinitis con o sin pólipos nasales o que exhiben broncospasmo potencialmente fatal después de tomar Acido Acetilsalicílico u otro AINE. Debido al riesgo de que se produzcan eventos cardiovasculares severos con el uso de AINEs, a excepción del Ácido Acetilsalicílico, debe evaluarse cuidadosamente la condición del paciente antes de prescribir estos medicamentos. Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINEs por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Efectuar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes en tratamiento con AINEs, especialmente en aquellos tratados con Nimesulida, Sulindaco, Diclofenaco y Naproxeno. Usar con precaución en pacientes con compromiso de la función cardíaca, hipertensión, terapia diurética crónica, y otras condiciones que predisponen a retención de fluidos, debido a que los AINEs pueden causar la retención de fluidos además de edema periférico. Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hiperkalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales. Pacientes con falla renal prexistente están en mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensación renal se puede precipitar en pacientes en tratamiento por AINEs, debido a una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas afectando principalmente a ancianos, lactantes, prematuros, pacientes con falla renal, cardíaca o disfunción hepática, glomerulonefritis crónica, deshidratación, diabetes mellitus, septicemia, pielonefritis y depleción de volumen extracelular en aquellos que están tomando inhibidores de la ECA, y/o diuréticos.

Presentación.

VOLTAREN SR 75mg: 10 grageas. VOLTAREN RETARD 100mg: 10 grageas.

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