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FEMARA - Laboratorio Novartis

Laboratorio Novartis Medicamento / Fármaco FEMARA

Inhibidor no esteroide de la aromatasa (inhibidor de la biosíntesis de estrógenos).

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: 2,5mg de letrozol y excipientes.

Indicaciones.

Tratamiento adyuvante en mujeres posmenopáusicas que sufren cáncer de mama incipiente con receptores hormonales. Tratamiento adyuvante de continuación en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama incipiente que han recibido previamente tratamiento adyuvante convencional con tamoxifeno. Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado hormonodependiente. Tratamiento de cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o artificial que han recibido tratamiento previo con antiestrógenos. Tratamiento prequirúrgico en mujeres posmenopáusicas que sufren cáncer de mama localizado con receptores hormonales, a fin de facilitar la futura cirugía conservadora de la mama en pacientes que originalmente no habían sido consideradas aptas para ese tipo de cirugía. El tratamiento posquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales.

Modo de uso.

2,5mg una vez al día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al letrozol o a los excipientes. Estado endócrino premenopáusico; embarazo, lactancia.

Reacciones adversas.

Reacciones adversas más frecuentes:sofocos, náuseas, fatiga, artralgia. Reacciones adversas frecuentes:anorexia, aumento del apetito, edema periférico, cefaleas, mareos, malestar, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea, alopecia, aumento de la sudoración, exantemas, mialgias, dolores óseos, artritis, osteoporosis, fracturas óseas, aumento de peso, hipercolesterolemia, depresión. Reacciones adversas infrecuentes, raras o muy raras o de frecuencia desconocida y potencialmente graves:leucocitopenia, cataratas, infarto o accidente cerebrovascular, tromboflebitis, embolia pulmonar, trombosis arterial, edema generalizado, cardiopatía isquémica, angioedema, reacción anafiláctica, hepatitis, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, síndrome del túnel carpiano, dedo en resorte.

Advertencias.

Consideración cuidadosa de los riesgos y los beneficios en pacientes con depuración de creatinina inferior a 10 ml/min. Las pacientes con disfunción hepática grave (puntuación C en la escala de Child-Pugh) deben ser supervisadas de cerca. Considerar la necesidad de métodos anticonceptivos adecuados en mujeres que puedan quedarse embarazadas, incluidas las mujeres perimenopáusicas o que hayan entrado recientemente en la posmenopausia hasta que se haya establecido por completo el estado posmenopáusico.

Presentación.

Envase con 30 comprimidos.

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