ILIMIT

Antipsicótico.

Composición.

ILlMIT 10: cada comprimido contiene aripiprazol 10mg. ILIMIT 15: cada comprimido contiene aripiprazol 15mg.

Farmacología.

ILIMIT es el primer antipsicótico atípico que posee un mecanismo de acción distinto, ya que a diferencia de los antipsicóticos convencionales y de otros atípicos posee un efecto agonista parcial sobre los receptores D2de la dopamina y los receptores 5-HT1Ade la serotonina, además de un efecto antagonista sobre los receptores serotoninérgicos 5-HT2A. Clínicamente, y gracias a este efecto agonista parcial sobre el receptor D2, ILIMIT disminuye la actividad dopaminérgica excesiva en el área mesolímbica mejorando los síntomas positivos de la esquizofrenia, como alucinaciones y delirios; y por otro lado, ILIMIT aumenta la actividad dopaminérgica disminuida a nivel mesocortical, mejorando los síntomas negativos, afectivos y cognitivos de la esquizofrenia. El efecto antagónico de ILIMIT sobre el receptor serotoninérgico 5-HT2A, contribuye a mejorar los síntomas negativos y afectivos de la esquizofrenia y a disminuir también la incidencia de efectos extrapiramidales. ILIMIT, al ajustar la transmisión dopaminérgica a través de su efecto agonista parcial sobre los receptores dopaminérgicos D2, muestra también un efecto antimaniaco rápido y potente, ya que la manía del trastorno bipolar está asociada con una hiperactvidad dopaminérgica. Además, su capacidad de bloquear el receptor 5-HT2A, podría explicar sus efectos antidepresivos, y por tanto podría explicar su capacidad para aliviar o prevenir la fase depresiva de la enfermedad bipolar. ILIMIT ha demostrado en los estudios farmacológicos una baja afinidad por los receptores alfa1adrenérgicos y H1histamínicos y nula afinidad por los receptores colinérgicos muscarínicos, lo cual se relaciona con su excelente perfil de tolerancia y seguridad. Farmacocinética:ILIMIT se absorbe bien después de la administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas dentro de 3 a 5 horas. La absorción de ILIMIT no es afectada por los alimentos, por lo tanto puede administrarse con ellos o sin ellos. Luego de su absorción alcanza una biodisponibilidad del 87%. Concentraciones plasmáticas estables del principio activo de ILIMIT se logran a los 14 días de la administración oral. ILIMIT es metabolizado en el hígado por medio de las enzimas del sistema citocromo P450, principalmente CYP3A4 y CYP2D6, lo que determina la formación de varios metabolitos. El dihidro-aripiprazol es el metabolito principal que ha mostrado tener una afinidad por el receptor D2 similar a la de la droga madre, representando el 40% de la dosis de ILIMIT en el plasma. Una vez alcanzadas las concentraciones estables en la sangre, el volumen de distribución extravascular de ILIMIT es extenso y con una unión a proteínas (principalmente albúmina) superior al 99%, tanto para la droga madre como para su metabolito principal. La vida media de eliminación de ILIMIT es de 75 horas promedio y la de su metabolito activo es de 94 horas. La eliminación de ILIMIT es por vía renal en un 25% y por las heces en un 55%. Aproximadamente un 18% se elimina por las heces en forma inalterada y menos del 1% por la orina, también en forma inalterada. Farmacocinética en poblaciones especiales: la farmacocinética de ILIMIT en pacientes mayores de 65 años, en insuficientes renales severos (clearance de creatinina < 30ml/min) y en pacientes con diferentes grados de insuficiencia hepática es similar a la observada en individuos jóvenes sanos. Por lo tanto no se recomiendan ajustes de dosis especiales en ancianos.

Indicaciones.

ILIMIT está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia.

Dosificación.

ILIMIT se administra oralmente con o sin los alimentos. Dosis usual en adultos: la dosis inicial recomendada es de 10 a 15mg/día, administrados 1 vez al día. ILIMIT es eficaz en el rango de dosis de 10 a 30mg/día. El aumento de la dosis no debe ser realizado antes de 2 semanas, el tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario. No es necesaria la modificación de la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática, en ancianos, en fumadores o por posibles diferencias relacionadas con el sexo o la raza. Pacientes en tratamiento concomitantemente con potenciales inhibidores CYP3A4: cuando se administra concomitantemente ketoconazol u otro inhibidor CYP3A4, la dosis de ILIMIT debe ser reducida a la mitad de la dosis usual. Cuando el inhibidor CYP3A4 es retirado de la terapia de combinación, la dosis de ILIMIT debe ser aumentada. Pacientes en tratamiento concomitantemente con potenciales inhibidores CYP2D6: cuando se administran concomitantemente potenciales inhibidores CYP2D6, tales como quinidina, fluoxetina o paroxetina, la dosis de ILIMIT debe ser reducida al menos a la mitad de su dosis normal. Cuando el inhibidor CYP2D6 es retirado de la terapia de combinación, la dosis de ILIMIT debe ser aumentada. Pacientes en tratamiento concomitantemente con potenciales inductores CYP3A4: cuando un potencial inductor CYP3A4 tal como carbamazepina es agregado a la terapia, la dosis de ILIMIT debe ser duplicada (a 20 o 30mg). Los aumentos de dosis adicionales deben estar basados en la evaluación clínica. Cuando la carbamazepina es eliminada de la terapia de combinación, la dosis de ILIMIT debe ser reducida a 10-15mg. Terapia de mantención: no se ha establecido el tiempo de duración de la terapia con ILIMIT, por lo cual los pacientes deben ser periódicamente evaluados para determinar la necesidad de un tratamiento de mantención. Cambio de medicación:no existe información suficiente sobre el cambio de otros antipsicóticos por ILIMIT o sobre el uso concomitante. En algunos pacientes puede ser aceptable la interrupción inmediata de la medicación anterior y en otros puede ser necesaria la discontinuación progresiva. En todos los casos es recomendable reducir al mínimo el período de administración concomitante.

Contraindicaciones.

ILIMIT comprimidos está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto.

Reacciones adversas.

La incidencia de eventos adversos con ILIMIT, en general, es similar a placebo. Los efectos adversos reportados con una incidencia mayor a placebo son cefaleas, insomnio, náuseas, vómitos y acatisia (diferencias de 3% con placebo). Sin embargo, estos secundarismos son de naturaleza leve a moderada y transitorios, ya que desaparecen espontáneamente después de la primera semana de tratamiento. Las reacciones adversas informades en más del 1% de los casos (excluidas las anteriores) son: generales:astenia, dolor abdominal, fiebre, dolor lumbar, síndrome gripal, edema periférico, dolor torácico, dolor cervical, rigidez cervical. Cardiovasculares:hipertensión, taquicardia, hipotensión, bradicardia. Digestivos:anorexia, dispepsia, odontalgia, diarrea, sequedad bucal. Osteomusculares:mialgia, calambres. Neurológicos:temblor, agitación, psicosis, síndrome extrapiramidal, hipertonía, depresión, nerviosismo, sialorrea, hostilidad, pensamiento suicida, reacción maníaca, marcha anormal, confusión. Respiratorios:rinitis, tos, laringitis, infección de las vías respiratorias superiores, disnea, neumonía. Dermatológicos:rash, piel seca, prurito, sudoración aumentada, úlcera. Organos de los sentidos:visión borrosa, conjuntivitis, otalgia. Genitourinarios:dismenorrea, vaginitis, incontinencia urinaria. Se ha informado que la incidencia de síntomas extrapiramidales es similar a la observada con placebo, excepto la acatisia que mostró una incidencia algo mayor con ILIMIT (3% vs. placebo). Se ha observado un leve incremento del peso corporal respecto del placebo en pacientes tratados con ILIMIT, sin que éstos sobrepasaran los límites normales. No se han informado cambios significativos en las determinaciones de laboratorio de química sanguínea, hematología y orina. En el rango de dosis terapéutica (10 a 30mg/día) no se han informado cambios significativos del ECG.

Advertencias.

Embarazo:en los estudios farmacológicos ILIMIT demostró desarrollar toxicidad y posibles efectos teratogénicos en ratas y conejos. En humanos, no se ha establecido la seguridad de ILIMIT durante el embarazo, por lo tanto, ILIMIT sólo debe usarse durante el embarazo si los beneficios superan los riesgos. Lactancia:ILIMIT se excreta en la leche de ratas durante la lactación, pero no se sabe si ILIMIT se excreta en la leche materna humana. Por tal razón, no debe administrarse durante la lactancia y las mujeres que están recibiendo ILIMIT deben dejar de amamantar. Síndrome neuroléptico maligno (SNM):el SNM se ha reportado en relación con la administración de medicamentos antipsicóticos. Dos posibles casos de SNM se han reportado durante el tratamiento con ILIMIT según los estudios actualmente disponibles. Las manifestaciones clínicas del SNM son hipertermia, rigidez muscular, alteración del estado mental y evidencia de inestabilidad autónoma (pulso o presión arterial irregular, taquicardia y disritmia cardíaca). Otros signos pueden incluir insuficiencia renal aguda. La aparición de fiebre, sin explicación razonable, debe hacer suspender la terapia antipsicótica. Discinesia tardía:en los pacientes tratados con medicamentos antipsicóticos puede desarrollarse un síndrome de movimientos discinéticos, involuntarios, potencialmente irreversibles. La prevalencia del síndrome parece ser más alta entre los pacientes de edad avanzada, especialmente en las mujeres. Según los estudios a largo plazo, la aparición de discinesia con ILIMIT no es superior al riesgo experimentado con placebo. Si aparecen signos y síntomas de discinesia tardía en un paciente que esté tomando ILIMIT, debe considerarse la suspensión del medicamento. Sin embargo, algunos pacientes pueden requerir el tratamiento con ILIMIT a pesar de la presencia del síndrome. Hipotensión ortostática:el tratamiento con ILIMIT se asocia con un bajo riesgo de producir hipotensión ortostática, quizás debido a su bajo antagonismo por el receptor adrenérgico alfa1. ILIMIT debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida (antecedentes de infarto del miocardio o cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca o anormalidades de la conducción), enfermedad vascular cerebral, o condiciones que podrían predisponer a los pacientes a hipotensión (deshidratación, hipovolemia y tratamiento con medicamentos antihipertensivos). Crisis convulsivas:la incidencia de crisis convulsivas es extremadamente baja, ya que se informa en el 0.1% de los pacientes tratados con ILIMIT en los estudios a corto plazo, controlados con placebo. Al igual que con otros medicamentos antipsicóticos, ILIMIT debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas o bajo condiciones que reducen el umbral de las crisis convulsivas, por ejemplo, demencia de Alzheimer. Las condiciones que disminuyen el umbral de las crisis convulsivas pueden ser más frecuentes en una población de 65 años de edad o más. Disfagia:se han asociado dismotilidad esofágica y aspiración con el uso de medicamentos antipsicóticos. La neumonía por aspiración es una causa común de morbilidad y mortalidad en los pacientes de edad avanzada, en particular en aquellos con demencia de Alzheimer avanzada. ILIMIT, al igual que otros medicamentos antipsicóticos, debe usarse con precaución en los pacientes con riesgo de neumonía por aspiración. Alcohol:deberá advertírsele a los pacientes que eviten ingerir alcohol mientras están tomando ILIMIT, para no potenciar los escasos efectos sedativos del fármaco.

Interacciones.

ILIMIT debe administrarse con precaución a pacientes que consumen alcohol o se encuentran en tratamiento con otras drogas con acción sobre el sistema nervioso central. ILIMIT podría aumentar los efectos hipotensivos de medicamentos antihipertensivos, antagonistas del receptor alfa1-adrenérgico. Tanto la enzima CYP3A4 como la CYP2D6 del citocromo P450 son responsables del metabolismo de ILIMIT. En consecuencia, los agentes que inducen la CYP3A4 (como por ejemplo, la carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, etc.) podrían ocasionar un aumento en la depuración de ILIMIT y menores niveles en la sangre. Al revés, los inhibidores de la CYP3A4 (como por ejemplo, ketoconazol, itraconazol e inhibidores de la proteasa VIH) o CYP2D6 (como por ejemplo, quinidina, fluoxetina y paroxetina) pueden inhibir la eliminación de ILIMIT y ocasionar aumentos en los niveles sanguíneos. Por otro lado, ILIMIT, en dosis de 10 a 30mg/día, no requiere ajustes de dosis especiales cuando es usado en conjunto con famotidina, valproato, litio, warfarina y omeprazol, ya que con estos fármacos no tiene interacciones farmacológicas clínicamente significativas.

Sobredosificación.

En los estudios clínicos premarketing que involucraron a más de 5.500 pacientes, la sobredosis accidental o intencional fue identificada en 7 pacientes. En 2 pacientes que tomaron 180mg se reportó somnolencia y vómitos. Ningún cambio significativo en los signos vitales, test de laboratorio y electrocardiograma han sido observados, hasta el momento. Manejo de la sobredosis:no hay información específica disponible sobre el tratamiento de la sobredosis con ILIMIT. Se debe obtener un electrocardiograma en caso de sobredosis y, de haber prolongación del intervalo QT, deberá instituirse monitoreo cardíaco. En otros casos, el manejo de la sobredosis debe concentrarse en la terapia de apoyo, manteniendo vía aérea, oxigenación y ventilación adecuadas y en el manejo de los síntomas. La supervisión y el monitoreo médico estrechos deben continuar hasta que el paciente se recupere. Carbón:en caso de una sobredosis con ILIMIT, la administración temprana de carbón puede ser útil para prevenir parcialmente la absorción de ILIMIT. La administración de 50g de carbón activado, una hora después de una dosis oral única de aripiprazol 15mg, reduce la Cmáxpromedio de ILIMIT en 50%. Hemodiálisis:aunque no hay información sobre el efecto de la hemodiálisis en el tratamiento de la sobredosis con ILIMIT, es poco probable que la hemodiálisis sea útil en el manejo de la sobredosis, debido a que ILIMIT tiene un alto índice de unión a las proteínas plasmáticas.

Presentación.

ILIMIT se presenta en envases que contienen 30 comprimidos de 10 y 15mg.