PROSCAR

Inhibidor de la conversión de testosterona.

Descripción.

PROSCAR®(finasterida) un compuesto sintético 4 - azasteroide, es un inhibidor específico de la 5 - reductasa Tipo II, una enzima intracelular que metaboliza la testosterona a un andrógeno más potente, la dihidrotestosterona (DHT). En la hiperplasia prostática benigna (HPB), el crecimiento de la glándula prostática depende de la conversión de la testosterona a DHT dentro de la próstata. PROSCAR es altamente efectivo en reducir la cantidad de DHT circulante intraprostática. Finasterida no tiene afinidad por el receptor de andrógenos. En el estudio de PROSCAR sobre seguridad y eficacia a largo plazo (PLESS, por sus siglas en inglés), el efecto de la terapia con PROSCAR en los eventos urológicos relacionados con la HPB (intervención quirúrgica [por ejemplo, resección transuretral de la próstata y prostatectomía) o retención urinaria aguda que requiera cateterización) fue evaluada sobre un período de 4 años en 3016 pacientes con síntomas de HPB moderados a severos. En este estudio multicéntrico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, el tratamiento con PROSCAR redujo el riesgo total de eventos urológicos en un 51 % y también se asoció con una regresión marcada y sostenida del volumen prostático, y un aumento sostenido en la tasa de flujo urinario máximo y mejoría de los síntomas.

Indicaciones.

PROSCAR está indicado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) sintomática, disminuir el tamaño de la próstata agrandada, mejora el flujo urinario y mejora los síntomas.

Dosificación.

La dosis recomendada es un comprimido recubierto de 5 mg diarios, con o sin las comidas. Dosis en Insuficiencia Renal: No se necesita ajustar en la dosis en pacientes con grados variables de insuficiencia renal (niveles de eliminación de la creatinina tan bajos como hasta de 9 mL/ min), ya que los estudios de farmacocinética no indicarán ningún cambio en la disposición del finasterida. Dosis en los Ancianos: No se requiere ajuste en la dosificación aunque los estudios de farmacocinética indican que la eliminación de finasterida está algo disminuida en pacientes mayores de 70 años.

Contraindicaciones.

PROSCAR®no está indicado en mujeres ni en niños. PROSCAR®está contraindicado en lo siguiente: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Embarazo - Uso en mujeres cuando están o pueden estar embarazadas (Ver Precauciones: Embarazo y exposición a finasterida - Riesgo para el feto masculino).

Efectos colaterales.

PROSCAR®es bien tolerado. En el estudio PLESS, 1524 pacientes tratados con 5 mg de PROSCAR®diariamente y 1516 pacientes tratados con placebo fueron evaluados por seguridad por un período de 4 años. El 4.9% (74 pacientes) de los pacientes fueron discontinuados del tratamiento debido a efectos colaterales asociados con PROSCAR®, comparados con un 3.3% (50 pacientes) tratados con placebo. El 3.7% (57 pacientes) de los pacientes tratados con PROSCAR®y el 2.1% (32 pacientes) tratados con placebo discontinuaron la terapia como resultado de los efectos colaterales relacionados a la función sexual, los cuales fueron los efectos colaterales reportados más frecuentemente. Las únicas reacciones adversas clínicas consideradas como posiblemente, probablemente o definitivamente relacionada con el medicamento por los investigadores y para las cuales la incidencia PROSCAR®fue ≥1% y mayor que placebo en los 4 años del estudio, fueron aquellas relacionadas con la función sexual, malestar mamario y erupción cutánea. En el primer año del estudio, se reportó impotencia en un 8.1% de los pacientes tratados con PROSCAR®comparado con un 3.7% de los tratados con placebo; se reportó disminución de la libido en 6.4 comparado con 3.4% y trastornos en la eyaculación en 0.8 comparado con 0.1% respectivamente. En los años 2-4 del estudio no hubo diferencias significativas entre los grupos de tratamientos en las incidencias de estos tres efectos. Las incidencias acumulativas en los años 2-4 fueron: impotencia (5.1% en PROSCAR®, 5.1% en placebo); disminución de la libido (2.6%, 2.6%); trastornos de la eyaculación (0.2%, 0.1%). En el primer año, se reportó disminución del volumen eyaculado en 3.7 y 0.8% de los pacientes con PROSCAR®y placebo, respectivamente; en los años 2-4 la incidencia acumulativa fue de 1.5% con PROSCAR®y 0.5% con placebo. En el primer año, también fue reportado agrandamiento mamario (0.5%, 0.1%), sensibilidad mamaria (0.4 %, 0.1 %) y erupción cutánea (0.5%, 0.2%). En los años 2-4 las incidencias acumulativas fueron: agrandamiento mamario (1.8%, 1.1%), sensibilidad mamaria (0.7%, 0.3%) y erupción cutánea (0.5%, 0.1%). El perfil de las experiencias adversas en el primer año de los estudios controlados con placebo, de Fase III y con extensiones de 5 años que incluyeron 853 pacientes tratados por 5 - 6 años, fue similar a los reportados en los años 2-4 del estudio PLESS. No hay evidencia de un aumento en la incidencia de las experiencias adversas con aumento en la duración del tratamiento con PROSCAR®. La incidencia de nuevas experiencias adversas sexuales relacionadas con la droga diminuye con la duración del tratamiento. Otros datos de largo plazo: En un estudio de 7 años controlado con placebo que incorporó 18.882 hombres sanos, de los que 9060 tenían datos disponibles de biopsia prostática con aguja para analizar, se detectó cáncer de próstata en 803 (18.4%) hombres que recibían PROSCAR®y 1147 (24.4%) hombres que recibían placebo. En el grupo PROSCAR®, 280 (6.4%) hombres tuvieron cáncer de próstata con puntaje de Gleason de 7-10 detectados por biopsia con aguja comparado con 237 (5.1%) hombres en el grupo placebo. Análisis adicionales sugieren que el aumento en la incidencia de cáncer prostático de alto grado observado en el grupo PROSCAR puede ser explicado por un sesgo en la detección debido al efecto de PROSCAR®en el volumen prostático. Del total de los casos de cáncer de próstata diagnosticados en el estudio, aproximadamente 98% fueron clasificados como intracapsular (estadio clínico T1 o T2) en el momento del diagnóstico. La importancia clínica de los datos de puntaje de Gleason de 7-10 se desconoce. Cáncer de mama:Durante los 4 a 6 años del estudio MTOPS placebo y comparador-controlado, que incluyó a 3.047, hubo 4 casos de cáncer de mama en los hombres tratados con finasterida, pero no se registraron casos en hombres no tratados con finasterida. Durante los 4 años, del estudio PLESS placebo-controlado que incluyó a 3.040 hombres, hubo 2 casos de cáncer de mama en los hombres tratados con placebo, pero ningún caso en los hombres tratados con finasterida. Durante el estudio de Prevención de Cáncer de Próstata (PCPT) de 7 años placebo-controlado que incluyó a 18.882 hombres, hubo un caso de cáncer de mama en los hombres tratados con finasterida, y 1 caso de cáncer de mama en los hombres tratados con placebo. Ha habido informes postcomercialización de cáncer de mama masculino con el uso de finasterida. La relación entre el uso a largo plazo de finasterida y las neoplasias de mama en hombres es actualmente desconocido. Experiencia de poscomercialización:Los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado durante la experiencia de poscomercialización, con PROSCAR y/o finasterida a dosis más bajas. Dado que estas reacciones se informan voluntariamente desde una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera fiable la frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Trastornos del sistema inmune:Reacciones de hipersensibilidad incluyendo pruritos, urticaria e inflamación de los labios y la cara. Trastornos psiquiátricos:Depresión; disminución de la libido que continuó después de discontinuar el tratamiento. Trastornos del sistema reproductivo y mamas:Disfunción sexual (disfunción eréctil y disfunción en la eyaculación) que continuaron después de la discontinuación del tratamiento. Dolor testicular; infertilidad masculina y/o mala calidad del semen. La normalización o mejora de la calidad seminal ha sido reportada después de la discontinuación de finasterida. Hallazgos en los exámenes de laboratorio:Cuando se evalúan las determinaciones del APE, debe considerarse el hecho de que los valores del APE están disminuidos en pacientes tratados con PROSCAR (Vea Precauciones). No se han observado ninguna otra diferencia en los parámetros de laboratorio estándar entre los pacientes tratados con placebo o con PROSCAR.

Precauciones.

General: Los pacientes con un gran volumen de orina residual y/o flujo urinario severamente disminuido deben ser vigilados cuidadosamente por si presentan una uropatía obstructiva. Efectos sobre el ape y la detección del cáncer prostático: Todavía no se han demostrado beneficios clínicos en pacientes con cáncer de próstata tratados con PROSCAR®. Los pacientes con HPB y antígeno prostático específico (APE) elevado fueron monitoreados en estudios clínicos controlados con APE seriado y biopsia prostática. En estos estudios de HPB, PROSCAR®no pareció alterar la tasa de detección de cáncer prostático y a incidencia total de cáncer de próstata no fue significativamente diferente entre los pacientes tratados con PROSCAR®o con placebo. Se recomienda realizar exámenes digitales del recto como también otras evaluaciones para detectar el cáncer de próstata antes de iniciar la terapia con PROSCAR®y posteriormente en forma periódica. El APE sérico también es utilizado para la detección del cáncer de próstata. Generalmente, un APE inicial >10 ng/mL (Hybritech) incita a una evaluación más profunda y biopsia; para niveles de APE entre 4 y 10 ng/mL se aconseja una mayor evaluación. Hay una considerable superposición de los niveles de APE entre los hombres con y sin cáncer de próstata. Por lo tanto, en hombres con HPB, los niveles normales de APE no descartan la existencia de cáncer de próstata, a pesar del tratamiento con PROSCAR®. Un nivel inicial de APE < 4 ng/mL no excluye cáncer de próstata. PROSCAR®causa una disminución de las concentraciones séricas del APE en aproximadamente 50 % en los pacientes con HPB, aun en presencia de cáncer de próstata. Esta disminución en los niveles séricos del APE en pacientes con HPB tratados con PROSCAR®debe ser tenida en cuenta cuando se evalúen los datos del APE y no descartar un cáncer de próstata concomitante. Esta disminución es predecible en el rango completo de los valores del APE, aunque puede variar en pacientes individuales. El análisis de los datos del APE de cerca de 3000 pacientes en el estudio de 4 años, doble ciego, controlado con placebo de PROSCAR®sobre eficacia y seguridad a largo plazo (PLESS) confirmó que en el paciente típico tratado con PROSCAR®por 6 meses o más, los valores de APE deben ser duplicados al compararse con los valores normales de los hombres no tratados. Este ajuste preserva la sensibilidad y la especificidad del estudio del APE y mantiene su capacidad de detectar el cáncer de próstata. Cualquier aumento sostenido en los niveles del APE en los pacientes tratados con finasterida debe ser evaluado cuidadosamente, inclusive considerar el incumplimiento de la terapia con PROSCAR®. El APE porcentual libre (índice libre a total del APE) no se disminuye significativamente por PROSCAR®. El índice libre a total del APE se mantiene constante aun bajo la influencia de PROSCAR®. Cuando el porcentaje de APE libre se usa como ayuda en la detección de cáncer de próstata no es necesario ajustar sus valores. Interacciones entre el medicamento y exámenes de laboratorio: Efectos sobre los niveles de APE: Las concentraciones séricas del APE se correlacionan con la edad del paciente y con el volumen prostático, y el volumen prostático se correlaciona con la edad del paciente. Cuando las determinaciones de laboratorio del APE son evaluadas, debe tenerse en cuenta el hecho de que los niveles del APE disminuyen en pacientes tratados con PROSCAR®. En la mayoría de los pacientes, se observa una disminución rápida del APE en los primeros meses de tratamiento, luego de lo cual los niveles de APE se estabilizan en un nuevo nivel basal. El nivel postratamiento se aproxima a la mitad del valor pretratamiento. Por lo tanto, en los pacientes típicos tratados con PROSCAR®por 6 meses o más, los valores del APE deben de ser duplicados para las comparaciones con los rangos normales de los hombres no tratados. Para la interpretación clínica ver: Precauciones, Efectos sobre el APE y La detección de cáncer prostático. Embarazo: PROSCAR®está contraindicado en mujeres cuando están o potencialmente pueden estar embarazadas (Vea Contraindicaciones). Debido a la capacidad de los inhibidores de la 5a-reductasa tipo II de inhibir la conversión de la testosterona a dihidrotestosterona, estas drogas, incluyendo el finasterida, pueden causar anomalías de los genitales externos en los fetos masculinos cuando se le administra a una mujer embarazada. Exposición a finasterida - Riesgo para el feto masculino: Las mujeres no deben manipular los comprimidos recubiertos aplastados o quebrados de PROSCAR®cuando están o pueden estar potencialmente embarazadas debido a la posibilidad de absorción de finasterida y el riesgo potencial subsiguiente para el feto masculino (ver Precauciones: Embarazo). Los comprimidos recubiertos de PROSCAR®están recubiertos y prevendrán el contacto con el ingrediente activo durante la manipulación normal, siempre y cuando los comprimidos recubiertos no estén aplastados o quebrados. Mujeres en período de lactancia: PROSCAR®no está indicado en mujeres. Se desconoce si PROSCAR®se excreta en la leche humana. Uso pediátrico: PROSCAR®no está indicado en niños. No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 18 años.

Interacciones.

No se han identificado interacciones medicamentosas de importancia clínica. PROSCAR®no parece afectar significativamente el sistema de enzimas metabolizadoras de medicamentos relacionadas al citocromo P450. Los compuestos que se han probado en el hombre incluyen propranolol, digoxina, gliburida, warfarina, teofilina y antipirina y no se han encontrado interacciones clínicamente significativas. Otras terapias concomitantes: Aunque no se han realizado estudios de interacción medicamentosa específica, en los estudios clínicos se utilizó PROSCAR®concomitantemente con inhibidores de la ECA, acetaminofeno, ácido acetilsalicílico, alfa bloqueadores, beta bloqueadores, bloqueadores de los canales de calcio, nitratos cardíacos, diuréticos, antagonistas H2, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, antiinflamatorios no esteroides (AINES), quinolonas y benzodiazepinas sin evidencia de interacciones adversas clínicamente significativas.

Conservación.

Almacene a menos de 30°C y protegido de la luz.

Sobredosificación.

Los pacientes han recibido dosis únicas de PROSCAR®de hasta 400 mg y dosis múltiples de PROSCAR®de hasta 80 mg/día por 3 meses sin efectos adversos. No hay recomendación específica para la sobredosis con PROSCAR®.

Presentación.

PROSCAR®está disponible en empaques de 30 comprimidos recubiertos.