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BUPREDOL - Laboratorio Sanitas

Laboratorio Sanitas Medicamento / Fármaco BUPREDOL

Composición.

Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Anfebutamona (Bupropión) 150 mg (Como clorhidrato). Excipientes: Hipromelosa K4M. Acetilcisteína, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, colorante FD&C azul N°2, colorante FD&C rojo N°40, óxido de hierro negro, alcohol polivinílico, dióxido de titanio, macrogol, talco.

Indicaciones.

Tratamiento de la depresión. Coadyuvante en el tratamiento para el abandono del hábito tabáquico.

Dosificación.

Los comprimidos de Anfebutamona clorhidrato (Bupropión HCI) deben tragarse enteros. Los comprimidos no deben triturarse o masticarse ya que puede conducir a un incremento del riesgo de efectos adversos incluyendo convulsiones. Anfebutamona (Bupropión) puede tomarse con o sin alimentos. Uso en Adultos: Tratamiento de la Depresión: La dosis inicial recomendada es de 150 mg una vez al día por la mañana. En los estudios clínicos no se ha establecido una dosis óptima. Si no se observa una mejoría tras 4 semanas de tratamiento con la dosis de 150 mg ésta puede incrementarse a 300 mg, administrados como 150 mg dos veces al día con un intervalo de 8 horas entre ambas dosis. Deberán transcurrir al menos 24 horas entre las dosis. El comienzo de la acción se ha visto a los 14 días de iniciar el tratamiento con Anfebutamona clorhidrato (Bupropión HCI). Al igual que otros antidepresivos, el efecto antidepresivo completo de Anfebutamona clorhidrato (Bupropión HCI) puede no ser evidente hasta después de transcurridas varias semanas de tratamiento. Los pacientes con depresión deben ser tratados por un periodo de tiempo suficiente, de al menos 6 meses, para asegurar que el paciente queda libre de síntomas. El insomnio es un acontecimiento adverso muy frecuente, que suele ser transitorio y que se puede disminuir evitando la administración justo antes de acostarse (siempre y cuando se deje al menos 24 horas entre las dosis). Terapia de mantenimiento:Es de consenso general que en episodios agudos de depresión se requiere un tratamiento antidepresivo de a lo menos 6 meses. Anfebutamona clorhidrato es eficaz en tratamientos de largo plazo (hasta 1 año). Los pacientes deben ser monitoreados periódicamente. Dosis en insuficiencia hepática:La dosis no debe exceder en 150 mg en días alternos. Cuando se cambia el tratamiento de comprimidos recubiertos de liberación prolongada de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), de administración 2 veces al día, a Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), comprimidos de liberación modificada una vez al día, se debe administrar la misma dosis total diaria, siempre que sea posible. Tratamiento coadyuvante para el abandono de hábito de fumar: Adultos: Tratamiento inicial: Se recomienda que el tratamiento comience mientras el paciente todavía fuma, y se elija un día de interrupción en las dos primeras semanas de tratamiento con Anfebutamina (bupropión) generalmente en la segunda semana. El tratamiento debería continuar durante 7 semanas. Si el paciente no realiza un significativo avance hacia la abstinencia en torno a la séptima semana de tratamiento, es muy poco probable que deje de fumar durante este intento y debería considerarse la discontinuación del tratamiento. La dosis inicial es de 150 mg/día durante tres días, aumentando a 150 mg dos veces al día. Las tomas se deben ingerir con un intervalo de al menos 8 horas entre dos dosis sucesivas, sin exceder la dosis máxima de 300 mg/día. La dosis máxima en cada toma no debe ser mayor de 150 mg, y la dosis diaria no debería exceder de los 300 mg durante el tratamiento de mantención. El insomnio es un efecto adverso que frecuentemente es transitorio. El insomnio se puede reducir evitando la dosis a la hora de dormir (siempre que hayan transcurrido cuando menos 8 horas entre las dosis) o, si está clínicamente indicado, con reducción de la dosis. Como muchos pacientes que intentan dejar fumar experimentan múltiples recaídas, la posibilidad de que el tratamiento con Anfebutamona clorhidrato de liberación prolongada deba continuar por períodos más prolongados debe determinarse en forma individual. La posología recomendada no requiere modificarse si Anfebutamona clorhidrato se usa en combinación con Sistemas Transdérmicos de Nicotina para la dependencia a la nicotina. Tratamiento de mantenimiento: La valoración sistemática de anfebutamona (bupropión) a dosis de 300 mg/día para la prevención de recaídas demostró que el tratamiento hasta un año fue bien tolerado y eficaz en tal prevención. Se debe determinar en cada paciente si se debe continuar el tratamiento con Anfebutamona clorhidrato durante períodos mayores de 12 meses. Uso en Niños y Adolescentes: Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), no está indicado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años de edad (ver Advertencias). No se ha establecido la eficacia y seguridad de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), en pacientes menores de 18 años de edad. Uso en Ancianos: La eficacia no se ha demostrado de forma concluyente en los pacientes ancianos. En un ensayo clínico realizado, los pacientes ancianos recibieron las mismas dosis que los pacientes adultos (ver Uso en adultos). No puede descartarse que algunas personas ancianas sean más sensibles al tratamiento. Uso en Pacientes con Insuficiencia Hepática: Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepática (ver Advertencias). Debido a que en pacientes con insuficiencia leve a moderada aumenta la variabilidad farmacocinética, la dosis recomendada en esta población es de 150 mg una vez al día. Uso en Pacientes con Insuficiencia Renal: La dosis recomendada en estos pacientes es de 150 mg una vez al día, debido a que Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), y sus metabolitos activos pueden acumularse en estos pacientes en una cantidad mayor de lo habitual (ver Advertencias). Interrupción del Tratamiento: Aunque en los ensayos clínicos con Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), no se observaron reacciones de retirada (medidas como acontecimientos adversos comunicados espontáneamente, en lugar de datos recogidos mediante escalas de evaluación), puede considerarse realizar reducción progresiva del tratamiento. Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), es un inhibidor selectivo de la recaptación neuronal de catecolaminas y no puede descartarse que se produzca un efecto rebote o reacciones de retirada.

Contraindicaciones.

Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), está contraindicado en:Pacientes con hipersensibilidad a Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), o a alguno de los excipientes de la formulación. Pacientes que tomen otros medicamentos que contengan Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), ya que la incidencia de convulsiones es dosis-dependiente. Pacientes con un trastorno convulsivo actual o antecedente de convulsiones. Pacientes con un tumor del sistema nervioso central (SNC). Pacientes que, en cualquier momento durante el tratamiento, estén en proceso de suspensión brusca del alcohol o de cualquier medicamento que esté asociado con riesgo de convulsiones (en particular, benzodiazepinas y fármacos del tipo de las benzodiazepinas). Pacientes con cirrosis hepática grave. Pacientes con un diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosa. Está contraindicado el uso concomitante de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), e inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Deberán transcurrir por lo menos 14 días entre la interrupción de la administración de IMAOs irreversibles y el inicio del tratamiento con Anfebutamona HCI (Bupropión HCI). En cuanto a IMAOs reversibles, se considera suficiente un período de 24 horas.

Precauciones.

Embarazo y lactancia: No se ha establecido la seguridad de uso de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) en el embarazo en humanos. En un estudio retrospectivo no se observó un porcentaje mayor de malformaciones congénitas o cardiovascular entre más de 1.000 mujeres expuestas a Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) en el primer trimestre de embarazo, en comparación con otros antidepresivos. La evaluación de los estudios experimentales realizados con animales no indica que haya efectos directos o indirectos perjudiciales con respecto al desarrollo del embrión o del feto, el curso de la gestación o el desarrollo perinatal o postnatal. La exposición de los animales fue similar a la exposición sistémica alcanzada en humanos a los que se administró la dosis máxima recomendada. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. La administración de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) durante el embarazo sólo debe considerarse si los beneficios esperados superan los posibles riesgos. Como Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) y sus metabolitos se excretan en la leche materna humana, se debe aconsejar a las madres que no amamanten mientras tomen Anfebutamona HCI (Bupropión HCI). Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Como con otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) puede afectar la capacidad para realizar tareas que requieren discernimiento o habilidades motores y capacidades cognitivas. Por consiguiente, los pacientes deben tener precaución antes de conducir o de usar máquinas hasta que estén seguros de que Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) no afecta negativamente su capacidad.

Advertencias.

Convulsiones: No deberá excederse la dosis recomendada de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), comprimidos de liberación modificada, ya que la administración de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), está relacionada con riesgo de convulsiones en función de la dosis. En los ensayos clínicos con Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), comprimidos de liberación modificada, a dosis de hasta 450 mg al día, la incidencia global de convulsiones fue aproximadamente de un 0,1%. Existe un riesgo aumentado de aparición de convulsiones con el uso de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), en pacientes con factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo. Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo. Debe evaluarse en todos los pacientes la presencia de factores de riesgo que predispongan a la aparición de convulsiones, que incluyen:Administración concomitante de otros medicamentos de los que se conoce que disminuyen el umbral de convulsiones (por ej.; antipsicóticos, antidepresivos, antimaláricos, tramadol, teofilina, esteroides sistémicos, quinolonas y antihistamínicos con efecto sedante). Uso abusivo de alcohol. Historia de traumatismo craneal. Diabetes tratada con hipoglucemiantes o insulina. Uso de estimulantes o productos anorexígenos. La administración de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), deberá interrumpirse, y no reiniciarse, en pacientes que tengan convulsiones durante el tratamiento. En un análisis de 24 estudios clínicos a corto plazo (4 meses), que involucraron a 4.400 pacientes niños con depresión mayor, desorden obsesivo-compulsivo u otras alteraciones psiquiátricas, placebo controlados, quienes fueron tratados con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y antidepresivos de otra clase, se observó un incremento del doble en riesgo de suicidio del grupo que recibió el antidepresivo versus el grupo que recibió placebo (4% versus 2%). Antes de iniciar la terapia con un antidepresivo se deben examinar cuidadosamente los antecedentes psiquiátricos del paciente, incluyendo historia familiar y personal de suicidios y desorden bipolar. Este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años de edad. Se ha visto que el uso de antidepresivos en niños y adolescentes aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas.

Interacciones.

Debido a interacciones farmacocinéticas, los niveles plasmáticos de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), o sus metabolitos pueden alterarse, lo que puede aumentar la posibilidad de aparición de reacciones adversas (por ej.: sequedad de boca, insomnio, convulsiones). Por consiguiente, se tendrá precaución cuando se administre concomitantemente Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), con fármacos que pueden inducir o inhibir el metabolismo de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI). Anfebutamona HCI (Bupropión HCI), inhibe el metabolismo a través del citocromo P450 2D6. Se aconseja tener precaución cuando se administren concomitantemente fármacos que se metabolicen por esta enzima. Efecto de otros medicamentos sobre Anfebutamona HCI (Bupropión HCI): Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) es metabolizado a su principal metabolito activo, hidroxibupropión, principalmente por el citocromo P450 CYP2B6. La coadministración de medicamentos que pueden afectar la isoenzima CYP2B6 (p.ej. sustratos de CYP2B6: ciclofosfamida, ifosfamida e inhibidores de CYP2B6: orfenadrina, ticlopidina, clopidogrel), puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión. Las consecuencias clínicas de la interacción con la enzima CYP2B6 y los cambios consecuentes en el cociente Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) hidroxibupropión, se desconocen en la actualidad. Como Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) junto con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo (p.ej. carbamazepina, fenitoína) o que inhiben el metabolismo (p.ej. valproato), pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica. En una serie de estudios realizados con voluntarios sanos, con dosis de ritonavir (100 mg dos veces al día ó 600 mg dos veces) o ritonavir 100 mg más lopinavir 400 mg administradas dos veces al día, la exposición Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) y sus principales metabolitos se redujo aproximadamente entre un 20 y un 80% dependiendo de la dosis empleada. Este efecto se cree que es debido a la inducción del metabolismo de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI). Los pacientes que reciben ritonavir puede necesitar un incremento de la dosis de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) sin superar la dosis máxima recomendada. Otra información sobre interacciones: La administración concomitante de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) a pacientes que reciben o bien levodopa o bien amantadina debe realizarse con precaución. Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor incidencia de reacciones adversas (p.ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquiátricos - ver Reacciones adversas) en pacientes que reciben Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) junto con levodopa o con amantadina. Aunque los datos clínicos no han identificado la existencia de una interacción farmacocinética entre Anfebutamona HCI(Bupropión HCI) y alcohol, en algunas ocasiones se ha notificado la aparición de acontecimientos adversos neuropsiquiátricos o de una disminución de la tolerancia al alcohol en pacientes que beben alcohol durante el tratamiento con Anfebutamona HCI (Bupropión HCI). Durante el tratamiento con Anfebutamona HCI(Bupropión HCI) el consumo de alcohol deberá evitarse o reducirse al mínimo. No se han realizado estudios farmacocinéticos con Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) y benzodiazepinas administrados de forma concomitante. De acuerdo a las rutas metabólicas in vitro, no existen razones para tal interacción. Tras la administración concomitante de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) con diazepam en voluntarios sanos, se produjo menos sedación que cuando se administró únicamente diazepam. No se ha realizado una evaluación sistemática de la combinación de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) con antidepresivos (excepto desipramina y citalopram), benzodiazepinas (excepto diazepam), o neurolépticos. Así mismo, existe una experiencia clínica limitada del uso con la hierba de San Juan (hipérico). El uso concomitante de Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) y un Sistema Transdérmico de Nicotina (STN) puede provocar elevaciones de la presión arterial.

Conservación.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y de la luz, a no más de 25°C.

Sobredosificación.

Se ha comunicado la ingestión aguda de dosis superiores a 10 veces la dosis terapéutica máxima. Además de los acontecimientos comunicados como reacciones adversas, la sobredosis ha dado origen a la aparición de síntomas que incluyen somnolencia, pérdida de conciencia y/o cambios en el ECG tales como alteraciones en la conducción (incluyendo prolongación del QRS), arritmias y taquicardia. También se ha comunicado la prolongación del intervalo QTc, generalmente observado junto con la prolongación del QRS y un aumento de la frecuencia cardíaca. Aunque la mayoría de los pacientes se recuperaron sin secuelas, raramente se han notificado fallecimientos relacionados con Anfebutamona HCI (Bupropión HCI) en pacientes que ingirieron dosis masivas del medicamento. Tratamiento:En caso de sobredosis, se aconseja ingresar al paciente en un hospital. Se deben monitorizar las constantes vitales y el ECG. Asegurar una vía respiratoria, y la oxigenación y la ventilación adecuadas. Se recomienda el uso de carbón activado. No se conoce un antídoto específico para Anfebutamona HCI (Bupropión HCI). Otras medidas serán llevadas a cabo en función de la clínica del paciente.

Presentación.

Comprimidos: envase con 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.

Medicamentos relacionados

Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con BUPREDOL .

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