SULPILAN

Cápsulas 50 mg

Antidepresivo.

Composición.

Cada cápsula contiene: 50mg de sulpiride.

Propiedades.

Mecanismo de acción: sulpiride es un neuroléptico de las clase de la benzamidas con afinidad específica por receptores dopaminérgicos, mayormente D2respecto a D3y D4, sin efectos sobre los receptores D1a diferencia de los antipsicóticos tradicionales, ni tampoco sobre los receptores adrenérgicos, colinérgicos, GABAérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos. Sulpiride a bajas dosis actúa como un antagonista selectivo de los receptores D2presinápticos (autorreceptores) facilitándose la neurotransmisión dopaminérgica (efecto antidepresivo y desinhibitorio). A mayores dosis el fármaco ejerce una inhibición pre y postsináptica actuando sobre los síntomas productivos (efecto antipsicótico). Sulpiride está exento de acción sedante y no influencia mayormente los parámetros cardiovasculares. Estas características explican la buena tolerancia de sulpiride en el paciente en edades extremas de la vida. Sulpiride ha sido utilizado en una amplia variedad de trastornos entre ellos: depresión, trastornos somatomorfos, neurosis, problemas de comportamiento y psicosis, como antiemético y antivertiginoso, entre otros. Farmacocinética:Sulpiride es absorbido en forma lenta y escasa a través del tracto gastroentérico, característica que se exacerba cuando el fármaco se administra junto con las comidas. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 2 a 6 horas después de la administración oral. Presenta una baja unión a las proteínas plasmáticas, distribuyéndose en forma similar tanto en el plasma como en los glóbulos rojos. Entre un 70 a un 90% de la dosis absorbida es eliminada en forma inalterada por la orina. La t½ es de 6 a 8 horas, la cual aumenta significativamente (20-26 horas) en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa. Interacciones: la absorción de sulpiride disminuye si se administra concomitantemente con medicamentos que aumenten el pH gástrico como los antiácidos y el sucralfato. Puede existir potenciación con la administración simultánea de hipotensores y depresores del SNC.

Dosificación.

Adultos:1 a 4 cápsulas al día.

Contraindicaciones.

Síndrome de excitación psicomotriz. Hipersensibilidad a la sulpiride. Primer trimestre del embarazo. Pacientes con feocromocitoma.

Efectos colaterales.

Dado el particular perfil de bloqueo receptorial del fármaco, está provisto de menores efectos extrapiramidales, autonómicos y posiblemente menor frecuencia de reacciones diskinéticas y distónicas respecto de los neurolépticos convencionales. Otros efectos colaterales se relacionan con la esfera endócrina pudiendo producir oligo o amenorrea, galactorrea y aumento de peso, todos reversibles con la suspensión del tratamiento. Es conocido el incremento dosis-dependiente de la prolactina sérica, efecto que ha permitido su uso como lactagogo en algunos países, con escasos efectos adversos en la nodriza y sin efectos reportados en el lactante.

Precauciones.

Debe evitarse la suspensión brusca del fármaco por la posibilidad de provocar un estado hiper-dopaminérgico. Administrar con precaución en hipertensos y en aquellos pacientes con hipersensibilidad a otros benzamídicos como la metoclopramida o el tiapride. Dado que sulpiride es excretado principalmente en la orina, no es posible excluir su acumulación en sujetos con función renal muy deteriorada.

Interacciones.

Potenciación de los hipotensores y de los depresores del sistema nervioso central.

Presentación.

Cápsulas: 30 cáps.

Solución 0,5%

Antidepresivo.

Composición.

Cada cucharadita de 5ml de jarabe contiene: 25mg de sulpiride.

Propiedades.

Mecanismo de acción: sulpiride es un neuroléptico de las clase de la benzamidas con afinidad específica por receptores dopaminérgicos, mayormente D2respecto a D3y D4, sin efectos sobre los receptores D1a diferencia de los antipsicóticos tradicionales, ni tampoco sobre los receptores adrenérgicos, colinérgicos, GABAérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos. Sulpiride a bajas dosis actúa como un antagonista selectivo de los receptores D2presinápticos (autorreceptores) facilitándose la neurotransmisión dopaminérgica (efecto antidepresivo y desinhibitorio). A mayores dosis el fármaco ejerce una inhibición pre y postsináptica actuando sobre los síntomas productivos (efecto antipsicótico). Sulpiride está exento de acción sedante y no influencia mayormente los parámetros cardiovasculares. Estas características explican la buena tolerancia de sulpiride en el paciente en edades extremas de la vida. Sulpiride ha sido utilizado en una amplia variedad de trastornos entre ellos: depresión, trastornos somatomorfos, neurosis, problemas de comportamiento y psicosis, como antiemético y antivertiginoso, entre otros. Farmacocinética:Sulpiride es absorbido en forma lenta y escasa a través del tracto gastroentérico, característica que se exacerba cuando el fármaco se administra junto con las comidas. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 2 a 6 horas después de la administración oral. Presenta una baja unión a las proteínas plasmáticas, distribuyéndose en forma similar tanto en el plasma como en los glóbulos rojos. Entre un 70 a un 90% de la dosis absorbida es eliminada en forma inalterada por la orina. La t½ es de 6 a 8 horas, la cual aumenta significativamente (20-26 horas) en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa. Interacciones: la absorción de sulpiride disminuye si se administra concomitantemente con medicamentos que aumenten el pH gástrico como los antiácidos y el sucralfato. Puede existir potenciación con la administración simultánea de hipotensores y depresores del SNC.

Dosificación.

Niños:según indicación del pediatra. Como promedio se sugieren 3-5mg/kg de peso al día dividido en 3 tomas.

Contraindicaciones.

Síndrome de excitación psicomotriz. Hipersensibilidad a la sulpiride. Primer trimestre del embarazo. Pacientes con feocromocitoma.

Efectos colaterales.

Dado el particular perfil de bloqueo receptorial del fármaco, está provisto de menores efectos extrapiramidales, autonómicos y posiblemente menor frecuencia de reacciones diskinéticas y distónicas respecto de los neurolépticos convencionales. Otros efectos colaterales se relacionan con la esfera endócrina pudiendo producir oligo o amenorrea, galactorrea y aumento de peso, todos reversibles con la suspensión del tratamiento. Es conocido el incremento dosis-dependiente de la prolactina sérica, efecto que ha permitido su uso como lactagogo en algunos países, con escasos efectos adversos en la nodriza y sin efectos reportados en el lactante.

Precauciones.

Debe evitarse la suspensión brusca del fármaco por la posibilidad de provocar un estado hiper-dopaminérgico. Administrar con precaución en hipertensos y en aquellos pacientes con hipersensibilidad a otros benzamídicos como la metoclopramida o el tiapride. Dado que sulpiride es excretado principalmente en la orina, no es posible excluir su acumulación en sujetos con función renal muy deteriorada.

Interacciones.

Potenciación de los hipotensores y de los depresores del sistema nervioso central.

Presentación.

Jarabe: 120ml.