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NEURACTIN SR - Laboratorio Drugtech

Laboratorio Drugtech Medicamento / Fármaco NEURACTIN SR

Composición.

Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: ácido valproico (como divalproato ácido de sodio) 500mg. Excipientes: hipromelosa; etilcelulosa; lactosa monohidrato; almidón de maíz; dióxido de silicio; talco; estearato de magnesio; propilenglicol; dióxido de titanio; colorante DyC amarillo N°10; colorante FDyC azul N°1.

Indicaciones.

Indicado para la prevención de la migraña en adultos, no de primera línea. No existe evidencia que avale la utilidad de ácido valproico en el tratamiento del episodio agudo en este tipo de cefalea. Debido a que el ácido valproico puede resultar perjudicial para el feto, debería ser empleado en mujeres en edad fértil únicamente después de una profunda evaluación con la paciente de los beneficios potenciales del tratamiento frente a dicho riesgo.

Dosificación.

Profilaxis de migraña, Adultos:la dosis inicial recomendada es de 500mg (1 comprimido) una vez al día durante una semana y luego se aumenta a 1g (2 comprimidos) una vez al día. No obstante que en profilaxis de migraña sólo se ha utilizado Divalproato Ácido de sodio de liberación prolongada en dosis de 1g al día, en pacientes tratados con comprimidos de liberación entérica (no prolongada) el rango efectivo se encuentra entre 500mg a 1 g al día, por lo que la dosis debe ser individualizada para cada paciente, pudiéndose requerir ajustes de ella. En los casos de que algún paciente requiera de ajustes menores a 500mg, se puede considerar la utilización de comprimidos de liberación entérica (no prolongada) para hacerlo.

Presentación.

Env. con 50 comprimidos.

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Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con NEURACTIN SR .

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