MUS SUSPENSION

Antibiótico.

Composición.

Cada 5 mL de suspensión reconstituida contienen: Claritromicina 250 mg. Excipientes: ácido cítrico, sorbato de potasio, cloruro de sodio, goma xantana, sacarina, sabor cereza, sabor vainilla, sacarosa, anhídrido de silicio coloidal, polietilenglicol, talco, dispersión de copolímero de ácido metacrílico, carbopol, polietilenglicol.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones del estómago, del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos debidas a microorganismos sensibles. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Dosificación.

Rango y frecuencia:el médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Niños:según indicación médica. Adultos: Tratamiento de infecciones diseminadas debido al complejo Mycobacterium avium:500 mg cada 12 horas. Infecciones del tracto respiratorio alto:250-500 mg cada 12 horas por 10-14 días. Infecciones del tracto respiratorio bajo:250-500 mg cada 12 horas por 7-14 días. Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos:250 mg cada 12 horas por 7-14 días. Tratamiento de úlcera duodenal con infección por Helicobacter pylori:500 mg cada 12 horas con 40 mg de omeprazol por 14 días, seguidos de 20 mg de omeprazol durante 14 días más. Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento, lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección. Si olvidó tomar MUS gránulos microencapsulados para suspensión oral 250 mg/5 mL, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consejo de cómo administrarlo:este medicamento puede ser tomado con o sin comida. Uso prolongado:el uso prolongado puede provocarle aparición de infecciones causadas por microorganismos que no son sensibles a claritromicina, por lo que sólo debe utilizar el medicamento por el período de tiempo indicado por su médico, respetando los horarios y las dosis.

Contraindicaciones.

Si ha presentado síntomas de alergia a claritromicina, eritromicina, azitromicina, roxitromicina. Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.

Reacciones adversas.

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: colitis, toxicidad al hígado que se presenta con fiebre, náuseas, vómitos, color amarillo en la piel u ojos; reacción alérgica que se presenta con inflamación de los labios, lengua, cara y garganta, dificultad para respirar, rash, pueden presentarse desórdenes de coagulación que se observa con inusuales hemorragias o aparición de moretones; confusión o cambio en el comportamiento, ritmo irregular del corazón. También pueden presentarse pérdida de la audición, pancreatitis, molestias gástricas o indigestión. Otros efectos: pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: dolor abdominal, náuseas, diarrea leve, alteraciones del sabor.

Precauciones.

Mayores de 60 años:los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con Claritromicina. Manejo de vehículos:es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de alerta. Embarazo:este medicamento puede causar daño al feto. Usted debe consultar al médico antes de usar este medicamento, si está embarazada. Lactancia:este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su médico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar. Lactantes y niños:el uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. Este medicamento no tiene demostrada su seguridad en niños menores de 6 meses. Precauciones especiales:si después de unos días sus síntomas no mejoran o empeoran, debe consultar con su médico. Se recomienda emplear con precaución, sin ajuste de dosis, en pacientes con insuficiencia hepática grave y con ajuste de dosis, en pacientes con insuficiencia renal con o sin daño hepático. Puede producir colitis pseudomembranosa de intensidad variable. Debido a esto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarreas subsecuentes a la administración de agentes antibacterianos.

Advertencias.

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: náuseas severas, vómitos, diarrea, molestias abdominales. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado. No se recomienda hemodiálisis. La suspensión, una vez reconstituida debe conservarse a no más de 25°C. Descartar la porción no utilizada después de 14 días. Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a temperaturas inferiores a los 25°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Interacciones.

Medicamentos:usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: antiácidos, warfarina, carbamazepina, fenitoína, valproato, ciclosporina, cisaprida, digoxina, ergotamina, fluoxetina, itraconazol, omeprazol, rifampicina, ritonavir, simvastatina, tacrolimus, terfenadina, zidovudina, astemizol, pimozida, fluconazol, ketoconazol, alprazolam, midazolam, triazolam, vinblastina, sildenafil, rifabutina, teofilina, metilprednisolona, cilostazol, colchicina. Enfermedades:usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de desórdenes sanguíneos, alergias, arritmias, porfiria, en pacientes con antecedentes de colitis ulcerosa o diarrea asociada a antibióticos. Exámenes de laboratorio:se pueden ver alterados los resultados de algunas pruebas de laboratorio como transaminasas y fosfatasas alcalinas, por lo que si se va a someter a algún examen médico, avísele a su médico a cargo que usted se encuentra en tratamiento con este medicamento.

Presentación.

Envase conteniendo gránulos microencapsulados para suspensión oral en cantidad para preparar 70 mL de suspensión oral reconstituida.