PLURIAMIN

Antiemético.

Composición.

Principio activo: doxilamina succinato 10mg, piridoxina clorhidrato 10mg.

Indicaciones.

Alivio de las náuseas y vómitos del embarazo.

Dosificación.

Administración:vía oral. Dosis habitual en adultos:2 comprimidos al acostarse. Se puede agregar 1 comprimido en la mañana y 1 comprimido a media tarde cuando las náuseas y vómitos ocurren durante el día o en los casos severos. El comienzo de la actividad antiemética de este medicamento es retardado debido al tipo de formulación, por lo que la dosis tomada en la noche será efectiva en la mañana, que es el momento cuando los síntomas de náuseas y vómitos del embarazo se intensifican.

Contraindicaciones.

Antecedentes de hipersensibilidad a la doxilamina, piridoxina o a cualquiera de los componentes de la formulación. Reacciones de hipersensibilidad a otros antihistamínicos III. Crisis asmáticas. Porfiria.

Reacciones adversas.

Trastornos generales: poco frecuentes:astenia. Trastornos cardiovasculares:poco frecuentes: hipotensión ortostática, edema periférico. Trastornos hematológicos:raras: anemia hemolítica.Trastornos gastrointestinales:frecuentes: sequedad de boca, estreñimiento. Poco frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea. Trastornos del sistema nervioso:frecuentes: somnolencia, sobre todo al inicio del tratamiento, y suele disminuir tras 2-3 días. Poco frecuentes: confusión. Raras: temblor, convulsiones, excitación paradójica especialmente en niños y en ancianos. Trastornos del oído y del laberinto:poco frecuentes: tinnitus. Trastornos renales y urinarios:frecuentes: retención urinaria. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:frecuentes: hipersecreción bronquial.Trastornos oculares:frecuentes: visión borrosa. Poco frecuentes: diplopia, glaucoma. Trastornos de la piel y el teiido subcutáneo:poco frecuentes: erupciones exantemáticas, reacciones de fotosensibilidad. Las reacciones adversas mencionadas anteriormente son determinadas por la acción del succinato de doxilamina, en tanto que el clorhidrato de piridoxina no presenta efectos secundarios, aunque su administración crónica en dosis elevadas se ha asociado con neurotoxicidad.

Sobredosificación.

Se han descrito fenómenos de sobredosis a dosis que oscilan en el rango de 0,1-2,0mg/kg de peso. Los síntomas de sobredosis son:excitación con agitación, alucinaciones, ataxia, incoordinación, atetosis y convulsiones. Estas últimas sobrevienen de forma intermitente. Los temblores y los movimientos atetósicos pueden constituir el pródromo. Pupilas fijas y dilatadas, enrojecimiento de los tegumentos (cara) e hiperemia son los signos que recuerdan frecuentemente la intoxicación atropínica. La fase terminal se acompaña de coma que se agrava con un colapso cardiocirculatorio. La muerte puede sobrevenir en un período de 2 a 98 horas. Algunas veces, la depresión y el coma pueden preceder a una fase de excitación y convulsiones. El tratamiento consiste en lavado gástrico, eméticos, antídoto universal, estimulantes respiratorios, agentes colinérgicos parenterales, tales como betanecol, si procede.

Presentación.

Envase con 30 comprimidos entéricos LP.