Medicamentos

PERENTERYL

Laboratorio Axon Pharma Medicamento / Fármaco PERENTERYL

Cápsulas

Antimicrobianos antidiarrreicos. Código ATC: A07FA02

Composición.

Cada cápsula contiene: Saccharomyces boulardii CNCM-I745 250 mg; Excipientes: Lactosa monohidrato, Estearato de magnesio c.s.

Indicaciones.

Perenteryl (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) está indicado para el tratamiento sintomático de las diarreas agudas inespecíficas, como complemento de la rehidratación y en la prevención y tratamiento sintomático de los procesos diarreicos, producidos por la administración de antibióticos.

Dosificación.

La dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años es 250 mg cada 12 horas. Administrar preferentemente antes de las comidas, sin masticar las cápsulas con un vaso de agua.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a Saccharomyces boulardii y/o a cualquiera de sus componentes. Hipersensibilidad a levaduras.

Reacciones adversas.

Los datos sobre reacciones adversas proceden tanto de ensayos clínicos como de la experiencia post-comercialización. Raramente puede provocar flatulencia, reacciones adversas menos frecuentes son: reacción anafiláctica, prurito, urticaria, erupción cutánea, exantema local o generalizado, angioedema y dificultad para respirar. Se han señalado que podrían producirse casos de fungemia por el uso de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 en pacientes con deficiencias inmunitarias severas o por su manipulación cerca de pacientes con catéter venoso central.

Presentación.

Cada estuche contiene blíster con 10 cápsulas.

Sobres

Antimicrobianos antidiarrreicos. Código ATC: A07FA02

Composición.

Cada sobre contiene: Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg; Excipientes: D(-)fructosa, Dióxido de silicio coloidal, Aroma tutti-fruti artificial c.s.

Indicaciones.

Perenteryl (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) está indicado para el tratamiento sintomático de las diarreas agudas inespecíficas, como complemento de la rehidratación y en la prevención y tratamiento sintomático de los procesos diarreicos, producidos por la administración de antibióticos.

Dosificación.

La dosis usual en adultos y niños mayores de 2 años es 250 mg cada 12 horas. Administrar preferentemente antes de las comidas. Para su administración en niños, se abre el sobre y vierte el contenido en 1 vaso de agua, o con alimentos o el biberón evitando una temperatura muy alta. O bien se ingiere directamente del sobre.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a Saccharomyces boulardii y/o a cualquiera de sus componentes. Hipersensibilidad a levaduras.

Reacciones adversas.

Los datos sobre reacciones adversas proceden tanto de ensayos clínicos como de la experiencia post-comercialización. Raramente puede provocar flatulencia, reacciones adversas menos frecuentes son: reacción anafiláctica, prurito, urticaria, erupción cutánea, exantema local o generalizado, angioedema y dificultad para respirar. Se han señalado que podrían producirse casos de fungemia por el uso de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 en pacientes con deficiencias inmunitarias severas o por su manipulación cerca de pacientes con catéter venoso central.

Presentación.

Cada estuche contiene 10 sobres.

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