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BUSCAPINA COMPOSITUM - Laboratorio Boehringer I.

Laboratorio Boehringer I. Medicamento / Fármaco BUSCAPINA COMPOSITUM

Composición.

Cada comprimido contiene: N-butil bromuro de hioscina 10 mg, Metamizol sódico 250 mg. Excipientes: Dióxido de silicio coloidal, polividona, lactosa monohidrato, almidón de maíz, glicolato sódico de almidón de papa, estearato de magnesio, polietilenglicol 6000, talco, dióxido de titanio, hidroxipropilmetilcelulosa y simeticona, c.s. Cada 30 gotas de solución contienen: N-butil bromuro de hioscina 10 mg, Metamizol sódico 500 mg. Excipientes: Ciclamato sódico, sacarina sódica, fosfato monosódico dihidrato, fosfato disódico heptahidrato y agua purificada, c.s. Cada ampolla (5 ml) contiene: N-butil bromuro de hioscina 20 mg, Metamizol sódico 2500 mg. Excipientes: Acido tartárico y agua para inyectables c.s.

Indicaciones.

Tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino y en otras condiciones que cursan con dolor.

Dosificación.

Comprimidos:Adultos: 1-2 comprimidos cada 8 horas. Los comprimidos no deben ser masticados, sino tragados enteros con suficiente líquido. Gotas:Adultos: 30-40 gotas cada 8 horas. Ampollas:Adultos: 1 ampolla de 5 mL hasta 2-3 veces al día. BUSCAPINA®COMPOSITUM debiese ser administrada por vía parenteral solamente en caso de dolores espásticos severos, por ejemplo cólicos biliares o renales, mediante inyección intravenosa lenta por al menos 5 minutos. El paciente debe ubicarse en posición supina. BUSCAPINA®COMPOSITUM no debe ser administrada a niños menores de 12 meses (1 año).

Contraindicaciones.

No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a los derivados pirazolónicos (metamizol) o a derivados pirazolidínicos o a N-butilbromuro de hioscina o a cualquier otro componente del producto. Tampoco en pacientes con porfiria hepática aguda intermitente, granulocitopenia, déficit congénito de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, estenosis mecánica del tracto gastrointestinal, taquicardia o con deterioro de la función medular. Dado que el metamizol atraviesa la placenta, su uso especialmente en el primer trimestre del embarazo, así como durante las últimas 6 semanas del embarazo, debe restringirse a casos estrictamente necesarios. Por su componente anticolinérgico está contraindicada en pacientes con miastenia grave y megacolon. Las ampollas están contraindicadas en niños menores de 12 meses; en pacientes con trastornos uretroprostáticos con riesgo de retención de orina, glaucoma, taquicardia marcada, íleo mecánico; en pacientes tratados con anticoagulantes en caso de inyección intramuscular, debido a la posibilidad de presentar hematoma intramuscular. Particular cuidado deberá tenerse en pacientes con presión sistólica menor de 100 mg Hg o con circulación inestable (infarto miocárdico, politraumatizado, shock inicial).

Interacciones.

El metamizol puede alterar la medición de glicemia por el método de la glucosa-oxidasa. Buscapina®Compositum puede potenciar la acción anticolinérgica de los antidepresivos tri y tetracíclicos, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (por ej. Tiotropio, ipratropio y compuestos atropínicos en general), especialmente en casos de administración parenteral. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como por ej. metoclopramida, puede producir una disminución de la acción de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. Buscapina®Compositum puede aumentar la acción taquicárdica de los beta-adrenérgicos. Se recomienda no ingerir alcohol durante el tratamiento.

Presentación.

Envase con 1 ampolla. Envase con 20 comprimidos recubiertos. Envase gotario con 20 ml.

Nota.

Para mayor información contactar al Depto. Médico de Boehringer Ingelheim, 02- 23275037 o a través de [email protected]

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