RANITIDINA

Antiulceroso. Antagonista H2.

Composición.

Inyectable 50 mg/2 ml: cada ampolla de 2 ml contiene: Ranitidina 50 mg. Inyectable 50 mg/5 ml: cada ampolla de 5 ml contiene: Ranitidina 50 mg.

Indicaciones.

Ulcera gástrica y duodenal. Esofagitis por reflujo. Gastritis severa. Síndrome de Zollinger-Ellison.

Dosificación.

Según indicación médica. Inyectable:1 ampolla IV lenta cada 6 a 8 horas. En infusión:1 ampolla cada 6 a 8 horas (25 mg/hora).

Contraindicaciones.

No administrar a pacientes con hipersensibilidad al fármaco, puede producir entre otras reacciones, broncoespasmo, fiebre, rash y eosinofilia.

Efectos colaterales.

Elevación esporádica en los valores de creatinina y transaminasas séricas (SGOT y SGPT) que, en general, se ha restablecido sin discontinuar el tratamiento, rash cutáneo, cefaleas, vértigo, cansancio, diarrea y estreñimiento de baja incidencia, transitorios y reversibles. Elevaciones pasajeras en los valores de glutamiltranspeptidasa y deshidrogenasa láctica, pero se desconoce aún el significado clínico de tal alteración. Ginecomastia, amenorrea, aumento de prolactina sérica y pérdida de la libido.

Precauciones.

En embarazo y lactancia, sólo administrar si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.

Presentación.

Inyectable 50 mg/2 ml: envase conteniendo 100 ampollas. Inyectable 50 mg/5 ml:envase conteniendo 100 ampollas.