CYCLOFEM

Anticonceptivo.

Composición.

Suspensión inyectable. Cada ampolla contiene: acetato de medroxiprogesterona 25mg, cipionato de estradiol 5mg, vehículo cs.

Indicaciones.

Anticoncepción hormonal parenteral, de aplicación mensual.

Dosificación.

Dosis: 1 inyección mensual. Vía de administración: inyección intramuscular profunda, aplicada preferentemente en la región glútea. La primera vez que se usa, el producto debe ser administrado entre el día 1° y 5° después del inicio del ciclo menstrual, tomando el primer día de la menstruación como el primer día del ciclo. La segunda inyección debe realizarse entre 27 y 33 días después de la primera aplicación (30 días ± 3 días), cualquiera fuere la fecha en que se presente la menstruación, la cual, después de la primera inyección, puede adelantarse hasta 10 días de su fecha normal. Las siguientes inyecciones deben aplicarse siguiendo el mismo intervalo de 27 a 33 días después de la inyección anterior; las menstruaciones deben volver a su frecuencia normal. Una vez aplicada la inyección, para no olvidar los días apropiados para la siguiente aplicación, consultar el calendario que indicará los días sobre la base de la fecha en que se aplicó la última inyección. Es de suma importancia, para asegurar una protección completa contra el embarazo, realizar cada inyección precisamente en las fechas indicadas. En caso de haber dejado pasar los días indicados para aplicar el producto, se recomienda esperar que se presente la siguiente menstruación antes de reiniciar el tratamiento (inicio o reinicio de tratamiento siempre entre el 1° y el 5° día del ciclo) y, durante el tiempo de espera, recurrir a un método anticonceptivo no hormonal. Para facilitar las fechas de aplicación se acompaña del práctico calendario, donde la paciente podrá ver con facilidad y anotar la fecha de la próxima aplicación del producto, permitiéndole conservar un registro exacto y sencillo de su método anticonceptivo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Antecedentes de trombosis venosa profunda o trastornos tromboembólicos, enfermedad cerebrovascular, arteriopatía coronaria, hipertensión moderada o severa; antecedentes de factores de riesgo reconocidos de enfermedad arterial, hepatopatía, antecedentes de ictericia por esteroides o en embarazos; porfiria, colelitiasis, tumores hepáticos benignos o malignos, carcinoma de mama, neoplasias estrogenodependientes, hiperplasia endometrial o sangrado vaginal no diagnosticado, embarazo presunto o confirmado; hiperlipoproteinemia, galactorrea o secreción del pezón; Papanicolaou grado III o superior.

Reacciones adversas.

Se ha observado una mínima incidencia de efectos secundarios. Estos han sido más frecuentes en los primeros ciclos del tratamiento y han consistido en spotting y alteración del patrón de sangrado normal. Rara vez se ha presentado amenorrea, náuseas, vómitos, cefalea y alteración leve del peso corporal. La aplicación del fármaco no ha dado origen a reportes de efectos secundarios tales como: acné, hirsutismo, mastalgia, mastodinia, cambios metabólicos, hepatopatías o irritabilidad.

Advertencias.

Debe administrarse con precaución en casos de: epilepsia, migraña, diabetes mellitus o depresión severa. En caso que alguna de estas condiciones se vean anormales, se recomienda discontinuar de inmediato el producto. No debe administrarse durante el embarazo o si existe la presunción de embarazo. Su uso no es recomendable durante la lactancia.

Interacciones.

Su administración conjunta con antidepresivos tricíclicos puede disminuir la respuesta de éstos. Puede incrementar la frecuencia de efectos tóxicos al administrar simultáneamente compuestos con estrógenos, anticonvulsivantes como el fenobarbital, primidona, carbamazepina o fenitoína pueden reducir el efecto anticonceptivo al inducir las enzimas hepáticas. Algunos fármacos como la rifampicina y ampicilina pueden eventualmente disminuir el efecto anticonceptivo por lo que se sugiere como medida precautoria la utilización de algún método anticonceptivo adicional (de barrera) al administrar estos fármacos concomitantemente.

Sobredosificación.

No se han reportado casos de sobredosis con el producto. La sobredosis de esteroides provocaría náuseas o vómitos, cefalea y las mujeres pueden presentar hemorragia por deprivación. En dicho caso, es recomendable esperar el restablecimiento del patrón de sangrado regular.

Presentación.

Env. con 1 ampolla.