PERCOF

Antitusivo de acción periférica.

Composición.

Cada 10 ml de jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg. Levodropropizina es una molécula obtenida por síntesis estereoespecífica, la cual corresponde a la fórmula química.

Propiedades.

Levodropropizina es una molécula obtenida por síntesis estereoespecífica. Acciones: la tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estímulos químicos, mecánicos y/o bacteriales. El riesgo de controlar el reflejo de la tos presenta la supresión de la tos productiva, la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. La tos que debe ser controlada es la no productiva, la cual no contribuye a la aclaración bronquial y, por lo tanto, causa sólo molestias y dolor. Existen una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos, suprimiendo este reflejo; sin embargo, presentan importantes efectos sobre el sistema nervioso central. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el SNC, lo que los hace más tolerables. Levodropropizina es el enantiómero levorrotatorio de dropropizina, un agente antitusivo racémico no opioide. Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. Comparado con el racémico, mantiene la actividad antitusiva, pero su acción depresora sobre el SNC es considerablemente menor. Estudios clínicos han demostrado que levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio, por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. En otros estudios realizados con placebo, levodropropizina mostró ser efectiva en un 80% después de 1 día de tratamiento. Además, posee actividad antiflogística y antihistamínica, no afecta el SNC y no genera adicción física ni psíquica. Farmacocinética:Es rápidamente absorbida después de la administración oral, presentando una biodisponibilidad de un 75%. El tiempo de vida media es de alrededor 1-2 horas y su excreción es principalmente por vía urinaria. Levodropropizina se excreta en forma inalterada y como metabolito.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de la tos no productiva.

Dosificación.

Vía de administración:Oral. Se recomienda tomar este medicamento alejado de los alimentos. Dosis habitual en adultos y niños mayores de 12 años:Se recomienda una dosis de 60 mg (10 ml) hasta 3 veces al día, a intervalos no inferiores a 6 horas, salvo que el médico establezca otra pauta. Dosis pediátrica habitual: Niños mayores de 2 años:Se recomienda una dosis de 1 mg/kg de peso corporal hasta 3 veces al día, a intervalos no inferiores a 6 horas. Si es necesario, la dosis puede ser aumentada a 2 mg/kg (hasta un máximo de 60 mg o 10 ml) hasta 3 veces al día, a intervalos no inferiores a 6 horas. Para mayor comodidad, se pueden utilizar las siguientes dosis aproximadas: 10 - 20 kg: 3 ml de solución oral, 3 veces al día. 20 - 30 kg: 5 ml de solución oral, 3 veces al día. 30 - 45 kg: 7.5 ml de solución oral, 3 veces al día. >46 kg: de solución oral, 3 veces al día. Se debe continuar el tratamiento hasta que desaparezca la tos o siguiendo la pauta establecida por el médico. Sin embargo, en el caso de que la tos perdure después de 14 días (adultos) o 7 días (niños) de iniciado el tratamiento, es aconsejable interrumpir el mismo y consultar con el médico.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.

Efectos colaterales.

Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento, como náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.

Precauciones.

Embarazo y lactancia:Los estudios teratogénicos de reproducción y fertilidad, como los peri y postnatales realizados, no revelan efectos tóxicos específicos. Sin embargo, como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento a dosis de 24 mg/kg y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o lo están, porque su seguridad en tal estado no está documentada. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, no se aconseja su uso durante el período de lactancia.

Interacciones.

No se han reportado.

Presentación.

Frasco ámbar conteniendo 120 ml de jarabe.