GAVISCON DOBLE ACCION

Comprimidos Masticables

Antirreflujo, antiácido.

Composición.

Forma Farmacéutica: comprimido masticable. Comprimido circular blanquecino doble capa, plano con ángulos biselados, una capa es rosada y levemente moteada y la otra es blanca, con olor y sabor a menta. Composición: cada comprimido masticable contiene Alginato de sodio 250 mg, Bicarbonato de sodio 106,5 mg y Carbonato de Calcio 187.5 mg. Excipientes: Manitol, Xilitol, Macrogol 20000, Copovidona, Acesulfamo de potasio, Aspartamo, Estearato de magnesio, saborizante menta, Carmoisina.

Características.

Para el control de los síntomas asociados al reflujo gastroesofágico, gracias a la formación de una barrera flotante por debajo de la unión gastroesofágica y alivio de fenómenos dispépticos gástricos, gracias al control del bolsillo ácido gástrico postprandial asociado a esta sintomatología.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico, tales como regurgitación, ardor y dispepsia (relacionada con el reflujo del contenido del estómago) por ejemplo, después de una cirugía gástrica como resultado de la hernia al hiato, durante el embarazo o en pacientes con síntomas relativos a reflujo gastroesofágico.

Forma de administración.

Administre por vía oral. Para administración oral, después de haber sido completamente masticada. Adultos y niños mayores de 12 años:2 o 4 comprimidos después de las comidas y al acostarse, hasta 4 veces al día. Niños menores de 12 años:administración sólo bajo consejo médico. Ancianos:No requiere ajuste de dosis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus excipientes.

Efectos secundarios.

Muy ocasionalmente ( < 1/10.000), pacientes sensibles a los componentes pueden presentar manifestaciones de alergia, como por ejemplo urticaria o broncoespasmo, reacciones anafilácticas y anafilactoideas. La ingestión de dosis mayores a la recomendada de Carbonato de calcio puede causar alcalosis, hipercalcemia, reflujo del ácido, síndrome de leche y alcalinos, o constipación.

Precauciones.

El contenido de Sodio de 4 comprimidos masticables es de 221,5 mg. Esto debe considerarse en los casos de dietas que tienen altamente restringido la sal, por ejemplo, en casos de insuficiencia cardiaca congestiva e insuficiencia renal. Cada 4 comprimidos contienen 300 mg de calcio. Se requiere precaución en pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis o cálculos renales calcáreos recurrentes. Debido al contenido de Aspartamo, no administrar a pacientes con fenilcetonuria. Si los síntomas no mejoran después de 7 días, la situación clínica debe ser revisada. Grupos de Riesgo: Embarazo y lactancia:puede ser tomado durante embarazo y lactancia. Niños:No utilizar en niños menores de 12 años, a menos que se con indicación médica. Ancianos:No se requiere modificar la dosis.

Interacciones.

No administrar concomitantemente con Tetraciclinas.

Conservación.

No requiere almacenaje especial. Almacenar en el envase original.

Sobredosificación.

Ante la eventualidad de una sobredosis, debe instituirse tratamiento sintomático. El paciente puede notar una distensión abdominal.

Presentación.

Estuche de cartulina impreso con blíster de PVC/PE/PVDC con foil de aluminio impreso por 2 - 100 comprimidos. No se comercializan todos los envases.

Suspensión Oral

Antirreflujo, antiácido.

Composición.

Cada 10 ml contiene Alginato de sodio 500 mg y Bicarbonato de sodio 213 mg y Carbonato de Calcio 325 mg. Excipientes: Carbomer, Hidróxido de Sodio, Sacarina sódica, sabor menta, Metilparahidroxibenzoato, Propilparahidroxibenzoato y Agua purificada. Forma Farmacéutica: Suspensión Oral, viscosa, blanquecina, olor a menta.

Características.

Para el control de los síntomas asociados al reflujo gastroesofágico, gracias a la formación de una barrera flotante por debajo de la unión gastroesofágica y alivio de fenómenos dispépticos gástricos, gracias al control del bolsillo ácido gástrico postprandial asociado a esta sintomatología.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico, tales como regurgitación, ardor y dispepsia (relacionada con el reflujo del contenido del estómago) por ejemplo, después de una cirugía gástrica como resultado de la hernia al hiato, durante el embarazo o en pacientes con síntomas relativos a reflujo gastroesofágico.

Forma de administración.

Administre por vía oral. Para administración oral, después de haber sido completamente masticada. Adultos y niños mayores de 12 años:10-20 ml después de las comidas y al acostarse y hasta 4 veces al día. Niños menores de 12 años:administración sólo bajo consejo médico. Ancianos:No requiere ajuste de dosis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus excipientes, incluyendo ésteres de hidroxibenzoatos (parabenos).

Efectos secundarios.

Muy ocasionalmente ( < 1/10.000), pacientes sensibles a los componentes pueden presentar manifestaciones de alergia, como por ejemplo urticaria o broncoespasmo, reacciones anafilácticas y anafilactoideas. La ingestión de dosis mayores a la recomendada de Carbonato de calcio puede causar alcalosis, hipercalcemia, reflujo del ácido, síndrome de leche y alcalinos, o constipación.

Precauciones.

Cada 20 ml de suspensión el contenido de Sodio es de 254,5 mg (11,06 mmol) Esto debe considerarse en los casos de dietas que tienen altamente restringido la sal, por ejemplo, en casos de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal. Cada 20 ml de suspensión el contenido de Calcio es de 260 mg (6,5 mmol). Se requiere precaución en pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis o cálculos renales calcáreos recurrentes. El tratamiento de menores de 12 años no es recomendado, excepto por indicación médica. Si los síntomas no mejoran después de 7 días, la situación clínica debe ser revisada. Grupos de Riesgo: Embarazo y lactancia:Puede ser tomado durante embarazo y lactancia.Niños:No utilizar en niños menores de 12 años, a menos que se con indicación médica. Ancianos:No se requiere modificar la dosis.

Interacciones.

No administrar concomitantemente con Tetraciclinas.

Conservación.

No requiere almacenaje especial. Almacenar en el envase original.

Sobredosificación.

Ante la eventualidad de una sobredosis, debe instituirse tratamiento sintomático. El paciente puede notar una distensión abdominal.

Presentación.

Estuche de cartulina con frasco de vidrio ámbar tipo III, con tapa de polipropileno moldeado, forrada con un liner de polietileno expandido o sobre laminados (sachets) en estuche de cartulina impreso.