MICROCORT LOCION TOPICA 1%

Corticoesteroide antiinflamatorio tópico.

Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.

Composición.

Cada 100 g de loción contiene:Hidrocortisona 1,0 g. Excipientes: Escualeno, Ciclometicona. Glicerol, Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Oloivate, Macogol-20 Metil Glucosa Sesquiestearato, Acido glicerretínico (Enoxolona), Bisabolol, Metilglucosa Sesquiestearato, Carbómero 934P, Edetato disódico, Metilparabeno, Propilparabeno, Trietanolamina, Agua purificada, c.s.

Indicaciones.

Dermatitis atópica, de contacto, seborreica, neurodermatitis, alérgicas, eczema infantil, de origen alimenticio, dermatosis inflamatoria.

Modo de uso.

Dosis usual: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos:Vía de administración tópica, aplicar 1 a 4 veces al día sobre la piel.Niños hasta 2 años de edad:La dosis no ha sido establecida. Niños de 2 años de edad y mayores:Vía de administración tópica, aplicar 1 o 2 veces al día sobre la piel.

Contraindicaciones.

En general, los corticoesteroides tópicos están contraindicados en aquellos pacientes con un hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la fórmula.

Efectos secundarios.

Los siguientes efectos adversos se han reportado infrecuentemente con el uso tópico de corticoesteroides, pero pueden ocurrir con mayor frecuencia cuando se usan parches oclusivos. Las siguientes reacciones están listadas en orden de ocurrencia más o menos decreciente: ardor, picazón, irritación, piel seca, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infecciones secundarias, atrofia cutánea, estrías, miliaria.

Precauciones.

General.La absorción sistémica de corticoesteroides tópicos ha producido en algunos pacientes supresión reversible del eje hipotalámico-pituitaria-adrenal (HPA), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen el uso de corticoesteroides más potentes, el uso en áreas superficiales extendidas, uso prolongado y el uso de parches oclusivos. Los niños pueden absorber proporcionalmente mayores cantidades de corticoesteroides tópicos y por lo tanto son más susceptibles a toxicidad sistémica. Si se desarrolla irritación, el corticoide tópico debe ser discontinuado e instituir una terapia adecuada. En presencia de infecciones dermatológicas, se debe instituir el uso de un apropiado agente antimicótico o antibacteriano. Si no se produce una respuesta favorable prontamente, se debe discontinuar el corticoesteroide hasta que la infección haya sido controlada adecuadamente. Pruebas de laboratorio:Las siguientes pruebas pueden ser útiles para evaluar la supresión del eje HPA: prueba de cortisol urinario libre, prueba de estimulación de ACTH. Carcinogénesis, Mutagénesis y Fertilidad:No se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico o el efecto de corticoesteroides tópicos sobre la fertilidad. Estudios para determinar mutagenicidad con prednisolona e hidrocortisona (crema y ungüento 2,5%) dieron resultados negativos. Embarazo:Efectos teratogénicos categoría C de la FDA. Generalmente los corticoesteroides son teratogénicos en animales de laboratorios cuando se administran sistémicamente y a dosis relativamente bajas. En animales de laboratorio, los corticoesteroides más potentes han mostrado ser teratogénicos después de la administración dérmica. No hay estudios adecuados y bien controlados de efectos teratogénicos con el uso de corticoesteroides tópicos en mujeres embarazadas. Por lo tanto, los corticoesteroides tópicos en mujeres embarazadas deben ser usados sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las drogas de esta clase no deben ser usadas extensivamente en mujeres embarazadas, en cantidades grandes o por períodos prolongados. Amamantamiento.No se sabe si la administración tópica de corticoesteroides puede producir absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Los corticoesteroides administrados sistémicamente son secretados en la leche materna en cantidades que son muy poco probable que puedan causar un efecto deletéreo en los lactantes. No obstante, se debe tener precaución cuando se administran corticoesteroides tópicos en madres que amamantan. Pediatría:Los pacientes pediátricos pueden mostrar una mayor susceptibilidad a los corticoesteroides que los pacientes mayores por tener una mayor proporción área:peso corporal. Se han reportado supresión del eje HPA, síndrome de Cushing e hipertensión intracraneal, en pacientes pediátricos tratados con corticoesteroides tópicos. La administración de corticoesteroides tópicos en pacientes pediátricos debe ser limitada a la menor cantidad compatible con régimen terapéutico efectivo. La terapia crónica con corticoesteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los pacientes pediátricos.

Advertencias.

No usar por períodos prolongados de tiempo y en áreas extensas de la piel, sin indicación médica.

Interacciones.

No se ha reportado.

Sobredosificación.

La aplicación tópica de corticoesteroides puede producir una absorción suficiente para producir efectos sistémicos (ver Precauciones). En caso de ingestión, acuda a un Centro Asistencial.

Presentación.

Envase x 100 g.