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KONAKION MM - Laboratorio Roche

Laboratorio Roche Medicamento / Fármaco KONAKION MM

Composición.

Principio activo: fitomenadiona (vitamina K1de síntesis). Ampollas MM con 10 mg/ml, en solución de micelas mixtas (MM) de ácidos biliares y lecitina. Cada ampolla de vidrio ambarino contiene 1 ml de solución límpida de micelas mixtas con 10 mg de vitamina K1(volumen de llenado: 1,15 ml) para administración oral o parenteral. Excipientes: Ampollas: ácido glicocólico, hidróxido sódico, lecitina, ácido clorhídrico, agua para inyectables.

Propiedades.

La vitamina K1(fitomenadiona), principio activo de Konakion, es un factor procoagulante. Como componente del sistema de carboxilasas hepáticas, la vitamina K1interviene en la carboxilación postranslacional de los factores de coagulación II (protrombina), VII, IX y X, así como de las proteínas C y S, inhibidoras de la coagulación. Las cumarinas inhiben la reducción de la vitamina K1(quinona) a vitamina K1-hidroquinona e impiden asimismo que el epóxido de vitamina K1formado por carboxilación sea reducido a la forma de quinona. La vitamina K1es un antagonista de los anticoagulantes cumarínicos, por ejemplo del fenprocumón (principio activo de Marcoumar®), pero no neutraliza la actividad de la heparina (principio activo de Liquemin®), cuyo antagonista es la protamina. La vitamina K1no es eficaz en la hipoprotrombinemia hereditaria ni en la secundaria a insuficiencia hepática grave. La vitamina K1contenida en las ampollas MM está solubilizada en un sistema coloidal fisiológico de micelas de ácidos biliares y lecitina, un medio de transporte presente también en el organismo. Farmacocinética: Absorción: Según un estudio farmacocinético, la absorción de una solución MM de vitamina K1administrada por vía oral es rápida y eficaz. La vitamina K1tomada por vía oral se absorbe principalmente en la porción intermedia del intestino delgado. La disponibilidad sistémica tras una dosis oral es de aproximadamente el 50%, pero hay grandes variaciones de unas personas a otras. La acción se instaura 1-3 horas después de la administración por vía intravenosa y a las 4-6 horas de una dosis oral. Distribución: El principal compartimiento de distribución corresponde al volumen plasmático. En el plasma sanguíneo, el 90% de la vitamina K1está unida a lipoproteínas (fracción VLDL). La concentración plasmática normal de vitamina K1oscila entre 0,4 y 1,2 ng/ml. Tras la administración i.v. de 10 mg de vitamina K1(Konakion MM), la concentración plasmática es de aproximadamente 500 ng/ml después de 1 hora y de 50 ng/ml al cabo de 12 horas. La vitamina K1atraviesa con dificultad la placenta y sólo pasa en grado mínimo a la leche materna. Metabolismo: La vitamina K1se transforma rápidamente en metabolitos más polares, por ejemplo 2,3-epóxido de vitamina K1. Parte de este metabolito se reconvierte en vitamina K1. Eliminación: Tras su degradación metabólica, la vitamina K1se excreta con la bilis y la orina en forma de glucurónidos y sulfoconjugados. La semivida terminal en los adultos es de 14 ± 6 h tras la administración i.v. y de 10 ± 6 h tras la administración oral. Menos del 10 % de la dosis se excreta inmodificada con la orina. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales: La absorción intestinal de la vitamina K1está alterada en presencia de los siguientes trastornos: síndrome de malabsorción, síndrome del intestino corto, atresia biliar e insuficiencia pancreática. Por ello, en tales pacientes conviene reducir la dosis hasta el límite inferior del intervalo posológico recomendado (v. Dosificación).

Indicaciones.

Hemorragia o riesgo de hemorragia secundaria a hipoprotrombinemia grave (es decir, deficiencia de los factores de la coagulación II, VII, IX y X) de diversa etiología, incluidas sobredosis de anticoagulantes cumarínicos solos o en combinación con fenilbutazona y otras formas de hipovitaminosis K (por ejemplo: ictericia obstructiva, trastornos hepáticos o intestinales, tratamiento prolongado con antibióticos, sulfamidas o salicilatos). Para la profilaxis y el tratamiento de la enfermedad hemorrágica neonatal se deben utilizar las ampollas pediátricas de Konakion MM (2 mg/0,2 ml).

Dosificación.

Las ampollas de Konakion MM son para uso en inyección i.v. o administración oral. La solución no debe diluirse ni mezclarse con otros preparados inyectables; en cambio, puede inyectarse en la parte inferior del equipo de infusión durante una infusión continua de cloruro sódico al 0,9% o glucosa al 5%. A los neonatos y lactantes se les debe administrar Konakion MM pediátrico, puesto que requieren dosis más bajas. Dosis habitual: Hemorragia grave o potencialmente mortal, por ejemplo durante un tratamiento anticoagulante: Se debe retirar el anticoagulante cumarínico y administrar lentamente una inyección i.v. de Konakion MM (durante un mínimo de 30 segundos) en una dosis de 5-10 mg, junto con plasma fresco congelado (PFC) o concentrado de complejo de protrombina (CCP). La dosis de vitamina K1puede repetirse según las necesidades.

Pautas posológicas especiales: Ancianos: Los ancianos suelen ser más sensibles a la reversión de la anticoagulación con Konakion. Por ello, en este grupo de edad conviene reducir la dosis hasta el límite inferior del intervalo posológico recomendado. Dosis pequeñas de 0,5 a 1,0 mg de vitamina K1i.v. u oral han demostrado reducir eficazmente el INR a < 5,0 en el espacio de 24 horas (v. Farmacocinética). Niños mayores de 1 año: La dosis óptima debe decidirla el médico asistencial en función de la indicación y el peso del paciente. Se ha descrito que una dosis única de un décimo de la dosis i.v. plena de vitamina K1para adultos es eficaz para revertir valores altos ( >8) asintomáticos de INR en niños en estado clínico bueno. Niños menores de 1 año: En este grupo de edad debe utilizarse Konakion MM pediátrico. Uso oral: Con un dispensador o una jeringa para Konakion MM. Jeringas:La solución de Konakion MM puede administrarse por vía oral con una jeringa del modo siguiente: extraer de la ampolla la cantidad requerida con una jeringa provista de aguja; retirar la aguja y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente; ingerir con un poco de agua u otro líquido.

Contraindicaciones.

Konakion está contraindicado en pacientes alérgicos a cualquiera de sus componentes. Las ampollas de Konakion MM no deben administrarse por vía intramuscular, puesto que esta vía puede actuar de depósito y la liberación continua de vitamina K1causaría dificultades para restablecer el tratamiento anticoagulante. Además, la inyección i.m. en sujetos anticoagulados comporta el riesgo de hematomas.

Reacciones adversas.

A continuación se enumeran los acontecimientos adversos por órganos y sistemas y por frecuencia: La frecuencia se define como:muy frecuente (≥ 1/10), frecuente (≥ 1/100, < 1/10), nada frecuente (≥ 1/1.000, < 1/100), escasa (≥ 1/10.000, < 1/1.000) y muy escasa ( < 1/10.000), incluidas notificaciones aisladas. Trastornos del sistema inmunitario: Frecuencia muy escasa: reacciones anafilactoides tras la administración intravenosa de Konakion MM. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuencia muy escasa: irritación venosa o flebitis asociada a la administración intravenosa de Konakion MM.

Precauciones.

En el momento de su uso, el contenido de la ampolla ha de estar límpido. Si se almacena el producto en condiciones inadecuadas, puede enturbiarse la solución o producirse la separación de fases. En un caso tal, no debe utilizarse la ampolla. En pacientes con insuficiencia hepática marcada, es necesario vigilar estrechamente el INR tras la administración de Konakion MM. Embarazo y lactancia: No se ha realizado ningún estudio controlado con Konakion en animales ni en mujeres embarazadas. Ahora bien, la experiencia clínica adquirida a lo largo de muchos años permite claramente suponer que ni la vitamina K1ni los excipientes contenidos en Konakion tienen efectos tóxicos en las funciones reproductoras cuando se administra el fármaco en las dosis recomendadas. Como toda medicación, sin embargo, Konakion sólo debe administrarse durante el embarazo cuando los efectos beneficiosos para la madre sean mayores que los riesgos para el feto. Dado que la vitamina K1atraviesa con dificultad la placenta, no se recomienda administrar Konakion a mujeres embarazadas como profilaxis de la enfermedad hemorrágica del recién nacido. Tan sólo una pequeña fracción de la vitamina K1administrada pasa a la leche materna. Por consiguiente, la administración de Konakion en dosis terapéuticas a madres lactantes no comporta ningún riesgo para el niño amamantado. Ello no obstante, no se recomienda administrar Konakion a madres lactantes como profilaxis de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.

Interacciones.

La vitamina K1antagoniza el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La coadministración de anticonvulsivantes puede alterar la acción de la vitamina K1.

Estabilidad.

Este medicamento sólo deberá utilizarse hasta la fecha de caducidad, indicada con EXP en el envase. La solución inyectable de Konakion MM debe conservarse protegida de la luz y a una temperatura máxima de 25°C, pero sin congelar. Por razones de estabilidad del producto, el contenido sobrante de una ampolla abierta no debe utilizarse para la próxima dosis, sino que ha de eliminarse.

Sobredosificación.

No se ha descrito ningún síndrome clínico atribuible a hipervitaminosis K1. La reintroducción de un tratamiento anticoagulante puede verse afectada.

Presentación.

Ampollas MM con 10 mg/ml: envase con 5.

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