Información de PACLITAXEL
Solución Inyectable 100mg/16.7ml
Taxanos. Agentes antineoplásicos.
Composición.
Paclitaxel 100,00 mg, Excipientes: Aceite de ricino polioxil 35, Ácido cítrico anhidro, Etanol anhidro.
Indicaciones.
Terapia de primera línea y terapia posterior para el tratamiento de carcinoma ovárico avanzado, como terapia de primera línea, está indicado en combinación con Cisplatino para el tratamiento de primera línea de cáncer pulmonar de células no pequeñas, en pacientes que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación. Indicado para el tratamiento de segunda línea del Sarcoma de Kaposi relacionado con el Sida. Está indicado además en pacientes con carcinoma metastásico de mama, en pacientes en que ha fracasado la terapia estándar con los derivados de Antracilina. Indicado como coadyuvante en el tratamiento del nodo positivo de cáncer mamario administrado secuencialmente a la quimioterapia estándar de combinación con Doxorrubicina. Terapia de primera línea en tratamiento de cáncer mamario avanzado o metastásico en combinación con Trastuzumab en pacientes que sobreproducen HER-2 a un nivel 2+ ó 3+, según lo determinado por la inmunohistoquímica.
Dosificación.
Todos los pacientes deben ser medicados previamente antes de recibir Paclitaxel para prevenir reacciones de hipersensibilidad severas. Tal medicación puede consistir en dexametasona 20mg vía oral (8 - 20mg para pacientes SK), administrado aproximadamente 12 y 6 horas antes de Paclitaxel, dexametasona 20mg I.V. administrado 30 a 60 minutos antes de Paclitaxel, difenhidramina (o su equivalente) 50 mg I.V. 30 a 60 minutos antes de Paclitaxel, y cimetidina (300 mg) o ranitidina (50 mg) I.V. 30 a 60 minutos antes de paclitaxel.
Contraindicaciones.
Paclitaxel está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a paclitaxel o a algunos de los excipientes especialmente al aceite de ricino polietoxilado. Paclitaxel está contraindicado durante el embarazo, y la lactancia y no debe utilizarse en pacientes con neutropenia con menos de 1500 neutrófilos / mm3. (
Reacciones adversas.
Hematológicas: La supresión de la médula ósea es la mayor toxicidad de Paclitaxel y es dosislimitante. La toxicidad hematológica más importante es la neutropenia, quees dosisdependiente y esquema-dependiente y es en general, rápidamente reversible. Un 28% de los pacientes presentaron neutropenia grave ( 50 % en la mayoría de los pacientes que presenten alopecia. Debajo se incluye una lista de los efectos adversos, asociados con la administración de Paclitaxel en perfusión de tres horas, en enfermedad metastásica (812 pacientes tratados en ensayos clínicos) y efectos adversos recogidos de la vigilancia* post-comercialización de Paclitaxel. La frecuencia de las reacciones adversas listadas a continuación se define utilizando el siguiente criterio: Muy frecuente (≥1/10); frecuente (≥1/100,
Presentación.
Estuche contiene X frasco-ampolla con 16,7 ml de solución inyectable con 100 mg de Paclitaxel
Solución Inyectable 300mg/50ml
Taxanos. Agentes antineoplásicos.
Composición.
Paclitaxel 300,00 mg, Excipientes: Aceite de ricino polioxil 35, Ácido cítrico anhidro, Etanol anhidro.
Indicaciones.
Terapia de primera línea y terapia posterior para el tratamiento de carcinoma ovárico avanzado, como terapia de primera línea, está indicado en combinación con Cisplatino para el tratamiento de primera línea de cáncer pulmonar de células no pequeñas, en pacientes que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación. Indicado para el tratamiento de segunda línea del Sarcoma de Kaposi relacionado con el Sida. Está indicado además en pacientes con carcinoma metastásico de mama, en pacientes en que ha fracasado la terapia estándar con los derivados de Antracilina. Indicado como coadyuvante en el tratamiento del nodo positivo de cáncer mamario administrado secuencialmente a la quimioterapia estándar de combinación con Doxorrubicina. Terapia de primera línea en tratamiento de cáncer mamario avanzado o metastásico en combinación con Trastuzumab en pacientes que sobreproducen HER-2 a un nivel 2+ ó 3+, según lo determinado por la inmunohistoquímica.
Dosificación.
Todos los pacientes deben ser medicados previamente antes de recibir paclitaxel para prevenir reacciones de hipersensibilidad severas. Tal medicación puede consistir en dexametasona 20mg vía oral (8 - 20mg para pacientes SK), administrado aproximadamente 12 y 6 horas antes de paclitaxel, dexametasona 20mg I.V. administrado 30 a 60 minutos antes de paclitaxel, difenhidramina (o su equivalente) 50 mg I.V. 30 a 60 minutos antes de paclitaxel, y cimetidina (300 mg) o ranitidina (50 mg) I.V. 30 a 60 minutos antes de paclitaxel.
Contraindicaciones.
Paclitaxel está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a Paclitaxel o a algunos de los excipientes especialmente al aceite de ricino polietoxilado. Paclitaxel está contraindicado durante el embarazo, y la lactancia y no debe utilizarse en pacientes con neutropenia con menos de 1500 neutrófilos / mm3. (
Reacciones adversas.
Hematológicas: La supresión de la médula ósea es la mayor toxicidad de Paclitaxel y es dosis limitante. La toxicidad hematológica más importante es la neutropenia, que es dosis dependiente y esquema-dependiente y es en general, rápidamente reversible. Un 28% de los pacientes presentaron neutropenia grave ( 50 % en la mayoría de los pacientes que presenten alopecia. Debajo se incluye una lista de los efectos adversos, asociados con la administración de Paclitaxel en perfusión de tres horas, en enfermedad metastásica (812 pacientes tratados en ensayos clínicos) y efectos adversos recogidos de la vigilancia* post-comercialización de Paclitaxel. La frecuencia de las reacciones adversas listadas a continuación se define utilizando el siguiente criterio: Muy frecuente (≥1/10); frecuente (≥1/100,
Presentación.
Estuche contiendo X frasco-ampolla con 50 ml de solución inyectable con 300 mg de Paclitaxel.
Solución Inyectable 30mg/5ml
Taxanos. Agentes antineoplásicos.
Composición.
Paclitaxel 30,00 mg, Excipientes: Aceite de ricino polioxil 35, Ácido cítrico anhidro, Etanol anhidro.
Indicaciones.
Terapia de primera línea y terapia posterior para el tratamiento de carcinoma ovárico avanzado, como terapia de primera línea, está indicado en combinación con Cisplatino para el tratamiento de primera línea de cáncer pulmonar de células no pequeñas, en pacientes que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación. Indicado para el tratamiento de segunda línea del Sarcoma de Kaposi relacionado con el Sida. Está indicado además en pacientes con carcinoma metastásico de mama, en pacientes en que ha fracasado la terapia estándar con los derivados de Antracilina. Indicado como coadyuvante en el tratamiento del nodo positivo de cáncer mamario administrado secuencialmente a la quimioterapia estándar de combinación con Doxorrubicina. Terapia de primera línea en tratamiento de cáncer mamario avanzado o metastásico en combinación con Trastuzumab en pacientes que sobreproducen HER-2 a un nivel 2+ ó 3+, según lo determinado por la inmunohistoquímica.
Dosificación.
Todos los pacientes deben ser medicados previamente antes de recibir Paclitaxel para prevenir reacciones de hipersensibilidad severas. Tal medicación puede consistir en dexametasona 20mg vía oral (8 - 20mg para pacientes SK), administrado aproximadamente 12 y 6 horas antes de Paclitaxel, dexametasona 20mg I.V. administrado 30 a 60 minutos antes de Paclitaxel, difenhidramina (o su equivalente) 50 mg I.V. 30 a 60 minutos antes de Paclitaxel, y cimetidina(300 mg) o ranitidina (50 mg) I.V. 30 a 60 minutos antes de Paclitaxel.
Contraindicaciones.
Paclitaxel está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a Paclitaxel o a algunos de los excipientes especialmente al aceite de ricino polietoxilado. Paclitaxel está contraindicado durante el embarazo, y la lactancia y no debe utilizarse en pacientes con neutropenia con menos de 1500 neutrófilos / mm3. (
Reacciones adversas.
Hematológicas: La supresión de la médula ósea es la mayor toxicidad de Paclitaxel y es dosis limitante. La toxicidad hematológica más importante es la neutropenia, que es dosis dependiente y esquema-dependiente y es en general, rápidamente reversible. Un 28% de los pacientes presentaron neutropenia grave ( 50 % en la mayoría de los pacientes que presenten alopecia. Debajo se incluye una lista de los efectos adversos, asociados con la administración de Paclitaxel en perfusión de tres horas, en enfermedad metastásica (812 pacientes tratados en ensayos clínicos) y efectos adversos recogidos de la vigilancia* post-comercialización de Paclitaxel. La frecuencia de las reacciones adversas listadas a continuación se define utilizando el siguiente criterio: Muy frecuente (≥1/10); frecuente (≥1/100,
Presentación.
Estuche contiendo X frasco-ampolla con 5 ml de solución inyectable con 30 mg de Paclitaxel