OSMOHALE

Agente diagnóstico.

Composición.

1 cápsula contiene 0 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg de manitol en forma de polvo seco.

Indicaciones.

Test de Provocación Bronquial. Diagnóstico de Hiperreactividad Bronquial especialmente en Asma. Control de tratamiento en pacientes con enfermedad bronquial obstructiva. Diagnóstico de Asma inducida por ejercicio.

Dosificación.

Adultos: La prueba consiste en inhalaciones sucesivas de las cápsulas desde los 0 mg hasta una dosis acumulada de 635 mg. La respiración se sostiene por 5 segundos tras la inhalación de OSMOHALE, y a los 60 segundos se efectúa una determinación del VEF1. Esta es una prueba dosis respuesta para detectar hiperreactividad bronquial. Se determina con una caída del 15% -PD15- del VEF1 con respecto al valor basal, o una variación entre dosis superior a 150 ml. Población pediátrica: La prueba con Osmohale se ejecuta de la misma manera en población pediátrica que adultos. Siendo la única limitación los menores de 6 años, en los que depende de su capacidad para producir mediciones espirométricas reproducibles.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida al manitol o a cualquiera de los componentes de la cápsula. No debe administrarse Osmohale a pacientes con limitación respiratoria severa (FEV1esperado

Reacciones adversas.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Lista de efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas): Asma. Falta de aire. Opresión en el pecho. Tos. Deseos de vomitar. Cefalea. Dolor de nariz y de garganta, molestias al tragar. Goteo nasal. Vómitos.

Presentación.

Caja para 1 prueba en 1 paciente. Contiene 3 blíster de aluminio, por ambas caras, enumerados del 1 al 3 que contienen en 19 capsulas para el total de la prueba, 1 dispositivo inhalador de cápsula, 1 prospecto con instrucciones.