Medicamentos

PROGRAF XL - Laboratorio Gador Chile

Laboratorio Gador Chile Medicamento / Fármaco PROGRAF XL

Composición.

Cada cápsula de acción prolongada de PROGRAF XL 0,5mg contiene: tacrolimus 0,5mg. Cada cápsula de acción prolongada de PROGRAF XL 1mg contiene: tacrolimus 1mg. Cada cápsula de acción prolongada de PROGRAF XL 5mg contiene: tacrolimus 5mg.

Farmacología.

Mecanismo de acción: a nivel molecular, los efectos de tacrolimus parecen estar mediados por su unión a una proteína citosólica (FKBP12), que es la responsable de la acumulación intracelular del compuesto. El complejo FKBP12-tacrolimus se une de forma específica y competitiva a la calcineurina, inhibiéndola. Esto produce una inhibición dependiente de calcio de las vías de transducción de señales en las células T, lo que impide la transcripción de un grupo concreto de genes de linfocinas. Tacrolimus es un potente agente inmunosupresor cuya actividad se ha demostrado en experimentos tanto in vivocomo in vitro. En particular, tacrolimus inhibe la formación de linfocitos citotóxicos, que son los principales responsables del rechazo del implante. Tacrolimus inhibe la activación de las células T y la proliferación de los linfocitos B dependiente de las células T auxiliares, así como la formación de linfocinas (como las interleucinas 2, 3, c-interferón y la expresión del receptor de la interleucina-2). Farmacocinética: absorción: en el hombre se ha demostrado que tacrolimus es capaz de absorberse a lo largo de todo el tracto gastrointestinal. El tacrolimus disponible generalmente se absorbe rápido. PROGRAF XL es una formulación de acción prolongada de tacrolimus, que produce un perfil de absorción oral ampliado con un tiempo promedio hasta la Cmáxde aproximadamente 2 horas. La absorción es variable, y la biodisponibilidad oral media de tacrolimus (investigada con la formulación de PROGRAF) está en el intervalo del 20%-25% (intervalo individual en pacientes adultos 6%-43%). La biodisponibilidad oral de PROGRAF XL se redujo cuando se administró después de la ingesta de alimentos. Tanto la velocidad como la magnitud de la absorción de PROGRAF XL se redujeron cuando se administró con alimentos. El flujo biliar no tiene influencia sobre la absorción de tacrolimus, y en consecuencia el tratamiento con PROGRAF XL puede iniciarse por vía oral. Existe una importante correlación entre el AUC y los niveles valle en sangre en estado estacionario para PROGRAF XL. Por este motivo, el control de los niveles valle en sangre proporciona una buena estimación de la exposición sistémica. Distribución y eliminación: en el hombre, la eliminación de tacrolimus después de la perfusión intravenosa puede considerarse bifásica. En la circulación sistémica, tacrolimus se une de manera importante a los eritrocitos, y produce un cociente de distribución de concentraciones en sangre/plasma de aproximadamente 20:1. En el plasma, tacrolimus se une principalmente ( >98,8%) a las proteínas del plasma, en particular a la albúmina sérica y a la glicoproteína ácida a-1. Tacrolimus se distribuye ampliamente en el organismo. El volumen de distribución en estado estacionario basado en las concentraciones en plasma es de aproximadamente 1.300l (en individuos sanos). Los resultados correspondientes basados en determinaciones en sangre mostraron una media de 47,6l. Tacrolimus es una sustancia de aclaramiento bajo. En individuos sanos, la media del aclaramiento total del organismo, calculada a partir de las concentraciones en sangre fue de 2,25l/h. En pacientes adultos con trasplante hepático, renal y cardíaco, se ha observado un TBC de 4,1l/h, 6,7l/h y 3,9l/h, respectivamente. Ciertos factores, como los valores bajos de hematocrito y proteínas, que producen un aumento en la fracción libre de tacrolimus, o los aumentos del metabolismo inducidos por el uso de corticosteroides, se consideran responsables de las tasas elevadas de aclaramiento observadas después del trasplante. La vida media de eliminación de tacrolimus es larga y variable. En individuos sanos, la vida media de eliminación en sangre es de aproximadamente 43 horas. Metabolismo y biotransformación: tacrolimus se metaboliza ampliamente en el hígado, principalmente a través del citocromo P-450 3A4. Tacrolimus también se metaboliza considerablemente en la pared intestinal. Se han identificado varios metabolitos. Se ha demostrado in vitroque solamente uno de estos metabolitos presenta una actividad inmunosupresora similar a la de tacrolimus. Los demás metabolitos no tienen o tienen una leve actividad inmunosupresora. En la circulación sistémica solamente se encuentra presente uno de los metabolitos inactivos en bajas concentraciones. Por lo tanto, los metabolitos no contribuyen a la actividad farmacológica de tacrolimus. Excreción: tras la administración oral e intravenosa de tacrolimus marcado con 14C, la mayor parte de la marca radiactiva se eliminó en las heces. Aproximadamente el 2% de la radiactividad se eliminó en la orina. En la orina y heces se detectó menos del 1% de tacrolimus no metabolizado, indicando que tacrolimus se metaboliza casi por completo antes de la eliminación, siendo la bilis la vía principal de eliminación.

Indicaciones.

Profilaxis del rechazo del trasplante en receptores adultos de aloinjertos renales o hepáticos. Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Dosificación.

PROGRAF XL es una formulación oral de tacrolimus que se toma una vez al día. El tratamiento con PROGRAF XL requiere un control cuidadoso realizado por personal debidamente calificado y equipado. Este medicamento sólo debe ser recetado por médicos con experiencia previa en terapia inmunosupresora y tratamiento de pacientes con trasplantes, que puedan realizar cambios en la terapia de inmunosupresión ya iniciada. Consideraciones generales: las dosis iniciales recomendadas indicadas más adelante tienen fines orientativos. PROGRAF XL se administra habitualmente en combinación con otros agentes inmunosupresores en el período posoperatorio inicial. La dosis puede variar dependiendo del régimen inmunosupresor elegido. La dosis de PROGRAF XL debe basarse principalmente en la evaluación clínica del rechazo y la tolerancia de cada paciente individualmente, con la ayuda de la monitorización de los niveles en sangre (ver más adelante en Recomendaciones sobre la concentración diana de los niveles valle en sangre entera). En caso de que se observen síntomas clínicos de rechazo, debe considerarse la modificación del régimen inmunosupresor. En pacientes estables en los que se había efectuado la conversión de PROGRAF (dos veces al día) a PROGRAF XL (una vez al día) en una relación 1:1 (mg: mg) manteniendo la dosis diaria total, la exposición sistémica a tacrolimus (AUC0-24) con PROGRAF XL fue aproximadamente un 10% menor que con PROGRAF. La relación entre los niveles valle de tacrolimus (C0-24) y la exposición sistémica (AUC0-24) con PROGRAF XL es similar a la de PROGRAF. Cuando se realice la conversión de PROGRAF cápsulas a PROGRAF XL deben medirse los niveles valle de tacrolimus antes de realizar la conversión y a las dos semanas después de la conversión. Se deben realizar ajustes de dosis para asegurar que se mantiene una exposición sistémica similar. En los pacientes trasplantados renales y hepáticos de novo, el valor de AUC0-24) de tacrolimus para PROGRAF XL el día 1 fue un 30% y un 50% menor respectivamente, cuando se comparó con el de PROGRAF a dosis equivalentes. En el día 4, la exposición sistémica medida a través de los niveles valle es similar para los pacientes trasplantados de hígado y de riñón con las dos formulaciones. Se recomienda realizar una monitorización de los niveles valle de tacrolimus cuidadosa y frecuente en las primeras dos semanas postrasplante con PROGRAF XL para asegurar una exposición adecuada al fármaco en el período postrasplante inmediato. Debido a que tacrolimus es una sustancia con un aclaramiento bajo, los ajustes de dosis en el tratamiento con PROGRAF XL pueden durar varios días antes de alcanzar el estado estacionario. En pacientes incapaces de tomar medicamentos por vía oral durante el período inmediato postrasplante, el tratamiento con tacrolimus puede iniciarse por vía intravenosa (PROGRAF 5mg/ml concentrado en solución para perfusión) a una dosis de aproximadamente ⅕ de la dosis oral recomendada para esa indicación. Normas para la correcta administración: se recomienda administrar la dosis diaria oral de PROGRAF XL una vez al día por la mañana. Las cápsulas de acción prolongada de PROGRAF XL deben tomarse inmediatamente después de sacarlas del blíster. Debe advertirse a los pacientes que no se ingieran el secante. Las cápsulas deben tragarse con líquido (preferentemente agua). PROGRAF XL debe administrarse generalmente con el estómago vacío o al menos una hora antes o 2-3 horas después de la ingesta de alimentos, para obtener la máxima absorción (ver Farmacocinética). Si se olvidase tomar la dosis por la mañana, la misma debe tomarse lo antes posible en ese mismo día. No debe tomar una dosis doble a la mañana siguiente. Duración del tratamiento: para evitar el rechazo del implante, es necesario mantener la inmunosupresión. Por lo tanto, no es posible establecer un límite para la duración del tratamiento oral. Recomendaciones de administración: trasplante renal: profilaxis del rechazo del trasplante: el tratamiento oral con PROGRAF XL debe comenzar con una dosis de 0,20-0,30mg/kg/día, administrada una vez al día por la mañana. La administración debe iniciarse dentro de las 24 horas después de que haya finalizado la cirugía. Ajuste de dosis durante el período postrasplante: la dosis de PROGRAF XL se reduce generalmente durante el período postrasplante. En algunos casos, es posible retirar el tratamiento inmunosupresor concomitante, conduciendo a una monoterapia basada en PROGRAF XL. La mejoría en el estado del paciente después del trasplante puede afectar la farmacocinética de tacrolimus y hacer necesarios posteriores ajustes de dosis. Recomendaciones de administración: trasplante hepático: profilaxis del rechazo del trasplante: el tratamiento oral con PROGRAF XL debe comenzar con una dosis de 0,10-0,20mg/kg/día, administrada una vez al día por la mañana. La administración debe iniciarse aproximadamente 12-18 horas después de que haya finalizado la cirugía. Ajuste de dosis durante el período postrasplante: la dosis de PROGRAF XL se reduce generalmente durante el período postrasplante. En algunos casos, es posible retirar el tratamiento inmunosupresor concomitante, conduciendo a una monoterapia basada en PROGRAF XL. La mejoría en el estado del paciente después del trasplante puede afectar la farmacocinética de tacrolimus y hacer necesarios posteriores ajustes de dosis. Recomendaciones posológicas: conversión de pacientes tratados con PROGRAF a PROGRAF XL: en los pacientes con trasplantes de aloinjertos que se encuentran en mantenimiento con una posología de PROGRAF cápsulas dos veces al día, que precisen conversión a PROGRAF XL administrado una vez al día, ésta se realizará en una relación 1:1 (mg: mg) manteniendo la dosis diaria total. PROGRAF XL debe administrarse por la mañana. Después de la conversión, se deben monitorear los niveles valle de tacrolimus y, si es necesario, deben hacerse ajustes de la dosis para mantener una exposición sistémica similar. Recomendaciones posológicas: tratamiento del rechazo: para tratar los episodios de rechazo, se han utilizado dosis crecientes de tacrolimus, tratamiento suplementario con corticosteroides e introducción de ciclos cortos de anticuerpos mono-/policlonales. Si se observan signos de toxicidad (p. ej., reacciones adversas importantes - ver Reacciones adversas), puede ser necesario reducir la dosis de PROGRAF XL. Para información sobre conversión de ciclosporina a PROGRAF XL, ver Ajustes de dosis en poblaciones específicas de pacientes. Trasplante renal y hepático: en la conversión de otros inmunosupresores a PROGRAF XL una vez al día, el tratamiento debe comenzar con la dosis oral inicial recomendada para el trasplante renal y hepático respectivamente para la profilaxis del rechazo del trasplante. Trasplante cardíaco: en pacientes adultos en los que el tratamiento se convierte a PROGRAF XL, debe administrarse una dosis oral inicial de 0,15mg/kg/día una vez al día por la mañana. Trasplante de otros aloinjertos: a pesar de que no existe experiencia clínica con PROGRAF XL en pacientes trasplantados de pulmón, páncreas e intestino, se ha utilizado PROGRAF en pacientes con trasplantes pulmonares a una dosis oral inicial de 0,10-0,15mg/kg/día, en pacientes con trasplante pancreático a una dosis oral inicial de 0,2mg/kg/día, y en el trasplante intestinal a una dosis oral inicial de 0,3mg/kg/día. Ajustes de dosis en poblaciones específicas de pacientes: pacientes con insuficiencia hepática: en pacientes con insuficiencia hepática grave puede ser necesaria una reducción de la dosis para mantener los niveles valle en sangre dentro de los límites recomendados. Pacientes con insuficiencia renal: la función renal no afecta la farmacocinética de tacrolimus, por lo que generalmente no es necesario realizar ajustes de dosis. Sin embargo, debido al potencial nefrotóxico de tacrolimus, se recomienda vigilar cuidadosamente la función renal (incluyendo determinaciones seriadas de la concentración de creatinina en suero, el cálculo del aclaramiento de la creatinina y la vigilancia de la diuresis). Raza: los pacientes de raza negra pueden necesitar dosis superiores de tacrolimus para alcanzar niveles valles similares en comparación con los pacientes de raza caucásica. Sexo: no existe evidencia de que los pacientes hombres y mujeres necesiten dosis diferentes para alcanzar niveles valles similares. Pacientes ancianos: actualmente, no existen datos disponibles que indiquen que sea necesario realizar ajustes de dosis en los pacientes de edad avanzada. Conversión de ciclosporina a PROGRAF XL: se debe tener precaución cuando se cambie a los pacientes de un tratamiento basado en ciclosporina a otro basado en tacrolimus (ver Reacciones adversas y Precauciones). El tratamiento con PROGRAF XL debe iniciarse después de evaluar las concentraciones de ciclosporina en sangre y la situación clínica del paciente. Debe retrasarse la administración en presencia de niveles elevados de ciclosporina en sangre. En la práctica, el tratamiento basado en tacrolimus se ha iniciado 12-24 horas después de la interrupción del tratamiento con ciclosporina. El monitoreo de los niveles de ciclosporina en sangre continuará después de la conversión debido a que puede haberse afectado la eliminación de ciclosporina. Recomendaciones sobre la concentración diana de los niveles valle en sangre entera: la dosis debe basarse principalmente en las valoraciones clínicas de rechazo y tolerancia de cada paciente individual con la ayuda del monitoreo de los niveles valle de tacrolimus en sangre entera. Como ayuda para optimizar la dosis, existen varias técnicas de inmunoensayo disponibles para determinar la concentración de tacrolimus en sangre entera. La comparación de las concentraciones que se indican en la literatura publicada y los valores individuales determinados en la práctica clínica debe evaluarse cuidadosamente, teniendo en consideración los métodos de análisis utilizados. En la práctica clínica actual, los niveles en sangre entera se determinan con métodos de inmunoensayo. La relación entre los niveles valle de tacrolimus (C24) y la exposición sistémica (AUC0-24) es similar entre las dos formulaciones PROGRAF XL y PROGRAF. Los niveles valle de tacrolimus en sangre deben vigilarse durante el período postrasplante. Los niveles valle de PROGRAF XL en sangre deben analizarse aproximadamente 24 horas después de la dosis, justo antes de la siguiente administración. Se recomienda la monitorización frecuente del nivel valle en las dos semanas iniciales postrasplante, seguida de una monitorización periódica durante la terapia de mantenimiento. También deben controlarse los niveles valle en sangre de tacrolimus tras la conversión de PROGRAF a PROGRAF XL, después de ajustes de dosis, cambios en el tratamiento inmunosupresor, o administración simultánea de sustancias que pueden alterar las concentraciones de tacrolimus en sangre entera (ver Interacciones). La frecuencia del control de los niveles en sangre debe estar basada en las necesidades clínicas. Debido a que PROGRAF XL es un medicamento de aclaramiento lento, una vez realizados ajustes en la dosis se puede tardar varios días en alcanzar el estado estacionario. El análisis de los ensayos clínicos indica que la mayoría de los pacientes pueden ser controlados con éxito si los niveles valle de tacrolimus en sangre se mantienen por debajo de 20ng/ml. Es necesario tener en cuenta el estado clínico del paciente al interpretar los niveles en sangre entera. En la práctica clínica, los niveles valle en sangre entera detectados suelen estar entre 5 y 20ng/ml en pacientes con trasplante hepático, y entre 10 y 20ng/ml en pacientes con trasplante renal y cardíaco durante el período postoperatorio temprano. Posteriormente, durante la terapia de mantenimiento, se debe intentar mantener las concentraciones en sangre entre 5 y 15ng/ml en los pacientes con trasplante hepático, renal y cardíaco.

Contraindicaciones.

PROGRAF XL está contraindicado en sujetos con hipersensibilidad al tacrolimus o a otros macrólidos o a algunos de los excipientes.

Reacciones adversas.

El perfil de reacciones adversas asociado con el uso de medicamentos inmunosupresores es con frecuencia difícil de establecer debido a la presencia de enfermedades subyacentes y al uso conjunto de otros medicamentos. Muchas de las reacciones adversas que se indican a continuación son reversibles y/o responden a una reducción de la dosis. Dentro de cada agrupación por frecuencia, se presentan las reacciones adversas en orden de gravedad decreciente. Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia: muy frecuentes ≥1/10); frecuentes (≥1/100 a < 1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a ≤1/100); raras (≥1/10.000 a ≤1/1.000); muy raras ( < 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos cardíacos:frecuentes: alteraciones isquémicas de las arterias coronarias, taquicardia. Poco frecuentes: arritmias ventriculares y paro cardíaco, insuficiencia cardíaca, miocardiopatías, hipertrofia ventricular, arritmias supraventriculares, palpitaciones, ECG anormal. Raras: derrame pericárdico. Muy raras: ecocardiograma anormal. Trastornos de la sangre y del sistema linfático:frecuentes: anemia, leucopenia, trombocitopenia, leucocitosis, alteración de los hematíes. Poco frecuentes: coagulopatías, trastornos de la coagulación y hemorragia, pancitopenia, neutropenia. Raras: púrpura trombocitopénica trombótica, hipoprotrombinemia. Trastornos del sistema nervioso:muy frecuentes: temblor, cefalea. Frecuentes: convulsiones, alteraciones de la conciencia, parestesias y disestesias, neuropatías periféricas, mareo, dificultad para la escritura. Poco frecuentes: coma, hemorragias del sistema nervioso central y accidentes cerebrovasculares, parálisis y paresia, encefalopatía, alteraciones del habla y del lenguaje, amnesia. Raras: hipertonía. Muy raras: miastenia. Trastornos oculares:frecuentes: visión borrosa, fotofobia. Poco frecuentes: cataratas. Raras: ceguera. Trastornos del oído y del laberinto:frecuentes: tinnitus. Poco frecuentes: hipoacusia. Raras: sordera neurosensorial. Muy raras: dificultad de audición. Trastornos respiratorios y torácicos:frecuentes: disnea, alteraciones del parénquima pulmonar, derrame pleural, faringitis, resfriado, congestión e inflamación nasal. Poco frecuentes: insuficiencia respiratoria, alteraciones del tracto respiratorio, asma. Raras: síndrome disneico agudo. Trastornos gastrointestinales:muy frecuentes: diarrea, náuseas. Frecuentes: trastornos inflamatorios gastrointestinales, perforación y úlceras gastrointestinales, hemorragias gastrointestinales, estomatitis y úlceras, ascitis, vómitos, dolores gastrointestinales y abdominales, signos y síntomas dispépticos, estreñimiento, flatulencia, hinchazón y distensión, diarrea. Poco frecuentes: íleo paralítico, peritonitis, pancreatitis aguda y crónica, aumento de amilasa sanguínea, enfermedad por reflujo gastroesofágico, alteración del vaciado gástrico. Raras: suboclusión intestinal, seudoquiste pancreático. Trastornos renales y urinarios:muy frecuentes: insuficiencia renal. Frecuentes: fallo renal, insuficiencia renal aguda, oliguria, necrosis tubular renal, nefropatía tóxica. Poco frecuentes: anuria, síndrome urémico hemolítico. Muy raras: nefropatía, cistitis hemorrágica. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:frecuentes: prurito, rash, alopecia, acné, aumento de la sudoración. Poco frecuentes: dermatitis, fotosensibilidad. Raras: necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). Muy raras: síndrome de Stevens-Johnson. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: frecuentes:artralgia, calambres musculares, dolor en las extremidades, dolor de espalda. Trastornos endocrinos:raras: hirsutismo. Trastornos del metabolismo y de la nutrición:muy frecuentes: hiperglucemia, diabetes mellitus, hiperkalemia. Frecuentes: hipomagnesemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, hipocalcemia, hiponatremia, sobrecarga de líquidos, hiperuricemia, disminución del apetito, anorexia, acidosis metabólica, hiperlipemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, otras anomalías electrolíticas. Poco frecuentes: deshidratación, hipoproteinemia, hiperfosfatemia, hipoglucemia. Infecciones: como es bien conocido en otros potentes agentes inmunosupresores, los pacientes tratados con tacrolimus tienen frecuentemente un elevado riesgo de infecciones (virales, bacterianas, fúngicas, protozoarias). Puede agravarse la evolución de las infecciones preexistentes. Pueden producirse infecciones generalizadas y localizadas. Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:frecuentes: disfunción primaria del injerto. Neoplasias benignas, malignas y no especificadas: los pacientes tratados con inmunosupresores tienen mayor riesgo de sufrir neoplasias. Se han notificado neoplasias benignas, así como malignas, incluyendo trastornos linfoproliferativos asociados con VEB y neoplasias de piel asociadas al tratamiento con tacrolimus. Trastornos vasculares: muy frecuentes:hipertensión. Frecuentes: hemorragias, episodios tromboembólicos e isquémicos, alteraciones vasculares periféricas, hipotensión. Poco frecuentes: infarto, trombosis venosa profunda, shock. Trastornos generales:frecuentes: astenia, fiebre, edema, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, aumento de peso. Poco frecuentes: fallo multiorgánico, enfermedad semejante a la gripe, intolerancia a la temperatura, sensación de presión en el pecho, nerviosismo, aumento de la lactato deshidrogenasa sanguínea, disminución de peso. Raras: sed, disminución de la movilidad. Muy raras: incremento del tejido graso. Trastornos del sistema inmunológico: se han observado reacciones alérgicas y anafilactoides en pacientes tratados con tacrolimus (ver Advertencias). Trastornos hepatobiliares: frecuentes: alteraciones de la función y enzimas hepáticas, colestasis e ictericia, daño hepatocelular y hepatitis, colangitis. Raras: trombosis arterial hepática, enfermedad hepática veno-oclusiva. Muy raras: insuficiencia hepática, estenosis del conducto biliar. Trastornos del aparato reproductor: poco frecuentes:dismenorrea y hemorragia uterina. Trastornos psiquiátricos:muy frecuentes: insomnio. Frecuentes: síntomas de ansiedad, confusión y desorientación, depresión, ánimo deprimido, alteraciones del humor, pesadillas, alucinaciones, alteraciones mentales. Poco frecuentes: alteraciones psicóticas.

Advertencias.

Existe una experiencia limitada en pacientes de raza no caucásica y en pacientes con elevado riesgo inmunológico (por ej. retrasplante, evidencia de anticuerpos reactivos contra panel, ARP). Para el tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos, no se conoce hasta el momento de datos clínicos para la formulación de acción prolongada PROGRAF XL. Para la profilaxis del rechazo del trasplante en receptores de aloinjertos de corazón adultos y para receptores de aloinjertos pediátricos, no se conocen todavía datos disponibles para la formulación de acción prolongada PROGRAF XL. Durante el período postrasplante inicial, debe realizarse un control de los siguientes parámetros de manera rutinaria: presión sanguínea, ECG, estado neurológico y visual, niveles de glucosa en sangre en ayunas, niveles de electrolitos (en particular de potasio), pruebas de funcionalidad hepática y renal, parámetros hematológicos, valores de coagulación y determinación de proteínas plasmáticas. En caso de que se observen variaciones clínicamente significativas, debe considerarse un ajuste del régimen inmunosupresor. Cuando se toma PROGRAF XL se deben evitar las preparaciones de herbarias que contienen la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) u otras preparaciones a base de plantas debido al riesgo de interacciones que conducen a una disminución de las concentraciones sanguíneas de tacrolimus y a un menor efecto clínico de tacrolimus (ver Interacciones). Debido a que los niveles sanguíneos de tacrolimus pueden cambiar significativamente durante los episodios de diarrea, se recomienda una monitorización adicional de las concentraciones de tacrolimus durante los episodios de diarrea. Debe evitarse la administración concomitante de ciclosporina y tacrolimus, y debe tenerse precaución cuando se administra tacrolimus a pacientes que han recibido previamente ciclosporina (ver Dosificación). Se han observado en raras ocasiones casos de hipertrofia ventricular o de hipertrofia del septum, notificados como miocardiopatías, en los pacientes en tratamiento con PROGRAF, y por lo tanto, también pueden aparecer con PROGRAF XL. En la mayor parte de los casos, han sido reversibles y se produjeron principalmente con concentraciones valle de tacrolimus en sangre mucho más elevadas que los niveles máximos recomendados. Otros factores que se ha observado que aumentan el riesgo de estas condiciones clínicas incluyen patología cardíaca preexistente, uso de corticosteroides, hipertensión, disfunción renal o hepática, infecciones, sobrecarga de líquidos y edema. Por tanto, los pacientes de alto riesgo que reciben un tratamiento inmunosupresor importante deben ser controlados, utilizando procedimientos tales como ecocardiografía o ECG antes y después del trasplante (por ejemplo inicialmente, a los 3 meses y, posteriormente, a los 9-12 meses). En caso de que se observaran alteraciones, debe evaluarse una reducción de la dosis de PROGRAF XL o el cambio de tratamiento a otro agente inmunosupresor. Tacrolimus puede prolongar el intervalo QT; sin embargo, en este momento no hay evidencia sustancial para demostrar que causa taquicardia ventricular "torsada de puntas". Debe tenerse precaución en pacientes en los que se ha diagnosticado o se sospecha el síndrome congénito de intervalo QT prolongado. Se ha descripto que los pacientes tratados con tacrolimus desarrollan alteraciones linfoproliferativas asociadas al virus Epstein-Barr (VEB). Cuando se administra de forma concomitante una combinación de inmunosupresores como anticuerpos antilinfocíticos, aumenta el riesgo de alteraciones linfoproliferativas asociadas al VEB. Se ha descripto que los pacientes negativos al VEB-VCA (antígeno de la cápside viral) presentan un mayor riesgo de desarrollar alteraciones linfoproliferativas. Por lo tanto, en este grupo de pacientes debe determinarse la serología VEB-VCA antes de iniciar el tratamiento con PROGRAF XL. Durante el tratamiento se recomienda una monitorización cuidadosa con VEB-PCR. Un resultado de VEB-PCR positivo puede persistir durante meses, y no es indicativo en sí mismo, de enfermedad linfoproliferativa o linfoma. Al igual que con otros agentes inmunosupresores, debido al riesgo potencial de alteraciones malignas de la piel, debe minimizarse la exposición a la luz solar y a los rayos UV utilizando ropa protectora adecuada y empleando una crema protectora con un elevado factor de protección. Al igual que con otros potentes agentes inmunosupresores, el riesgo de cáncer secundario es desconocido (ver Reacciones adversas). PROGRAF XL Cápsulas de acción prolongada contiene lactosa por lo que los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa deben tener especial precaución.

Interacciones.

Interacciones metabólicas: el tacrolimus disponible sistémicamente se metaboliza a través de la CYP3A4 hepática. También existe evidencia de metabolismo gastrointestinal a través del CYP3A4 de la pared intestinal. El uso concomitante de medicamentos o preparados a base de plantas conocidas por inhibir o inducir CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimus y, por lo tanto, elevar o disminuir su nivel sanguíneo. Por ello, se recomienda monitorear los niveles sanguíneos de tacrolimus cuando se utilizan de forma concomitante sustancias con potencial de alterar el metabolismo de CYP3A, y ajustar de forma apropiada la dosis de tacrolimus para mantener una exposición similar de tacrolimus. Inhibidores del metabolismo: se ha demostrado clínicamente que las siguientes sustancias aumentan los niveles sanguíneos de tacrolimus: se han observado interacciones fuertes con agentes antifúngicos como ketoconazol, fluconazol, itraconazol y voriconazol, el antibiótico macrólido eritromicina o inhibidores de la proteasa VIH (por ejemplo, ritonavir). El uso concomitante de estas sustancias puede requerir menores dosis de tacrolimus en prácticamente todos los pacientes. Estudios farmacocinéticos han indicado que el aumento de los niveles sanguíneos es principalmente un resultado del incremento de la biodisponibilidad oral de tacrolimus debido a la inhibición del metabolismo gastrointestinal. El efecto sobre el aclaramiento hepático es menos pronunciado. Se han observado interacciones más débiles con clotrimazol, claritromicina, josamicina, nifedipina, nicardipina, diltiazem, verapamilo, danazol, etinilestradiol, omeprazol y nefazodona. Se ha demostrado in vitroque las siguientes sustancias son inhibidores potenciales del metabolismo de tacrolimus: bromocriptina, cortisona, dapsona, ergotamina, gestodeno, lidocaína, mefenitoína, miconazol, midazolam, nilvadipina, noretindrona, quinidina, tamoxifeno, triacetil oleandomicina. Se ha notificado que el jugo de pomelo eleva el nivel sanguíneo de tacrolimus, y por lo tanto, debe evitarse. Lansoprazol y ciclosporina pueden inhibir potencialmente el metabolismo de tacrolimus mediado por CYP3A4, y por lo tanto aumentar las concentraciones de tacrolimus en sangre entera. Inductores del metabolismo: se ha demostrado clínicamente que las siguientes sustancias disminuyen los niveles sanguíneos de tacrolimus: se han observado interacciones fuertes con rifampicina, fenitoína, hierba de San Juan (Hypericum perforatum) que pueden requerir mayores dosis de tacrolimus en prácticamente todos los pacientes. También se han observado interacciones clínicamente significativas con fenobarbital. Se ha demostrado que las dosis de mantenimiento de corticosteroides reducen los niveles sanguíneos de tacrolimus. Dosis elevadas de prednisona o metilprednisolona administradas para el tratamiento del rechazo agudo pueden aumentar o disminuir los niveles sanguíneos de tacrolimus. Carbamacepina, metamizol e isoniazida pueden disminuir las concentraciones de tacrolimus. Efecto de tacrolimus sobre el metabolismo de otros medicamentos: tacrolimus es un conocido inhibidor de CYP3A4; por lo tanto, su uso concomitante con medicamentos conocidos por metabolizarse por vías dependientes de CYP3A4 puede afectar el metabolismo de dichos medicamentos. La vida media de ciclosporina se alarga cuando se administra concomitantemente con tacrolimus. Además, pueden producirse efectos nefrotóxicos aditivos/sinérgicos. Por este motivo, no se recomienda la asociación de ciclosporina y tacrolimus, y debe tenerse precaución cuando se administra tacrolimus a pacientes tratados previamente con ciclosporina (ver Dosificación y Advertencias). Se ha demostrado que tacrolimus eleva el nivel sanguíneo de fenitoína. Debido a que tacrolimus puede reducir el aclaramiento de los anticonceptivos basados en esteroides conduciendo a un aumento de la exposición hormonal, se debe tener una especial precaución cuando se decidan los métodos anticonceptivos. Existe un conocimiento limitado de las interacciones entre tacrolimus y las estatinas. Los datos clínicos sugieren ampliamente que la farmacocinética de las estatinas no se modifica por la administración concomitante de tacrolimus. Datos en animales han mostrado que tacrolimus puede disminuir potencialmente el aclaramiento y aumentar la vida media de pentobarbital y antipirina. Otras interacciones potenciales que pueden aumentar la exposición sistémica de tacrolimus. Agentes procinéticos como metoclopramida y cisaprida, cimetidina, hidróxido de magnesio-aluminio. Otras interacciones que han producido efectos clínicos perjudiciales: el uso simultáneo de tacrolimus con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad (por ejemplo, antibióticos aminoglucósidos, inhibidores de la girasa, vancomicina, cotrimoxazol, AINEs, ganciclovir o aciclovir). Se ha observado el aumento de la nefrotoxicidad después de la administración de anfotericina B e ibuprofeno junto con tacrolimus. Debido a que el tratamiento con tacrolimus puede asociarse con hiperkalemia, o puede elevar la hiperkalemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, amilorida, triamtereno o espironolactona). Los inmunosupresores pueden influir sobre la respuesta a la vacunación, y, por ello, las vacunas pueden ser menos eficaces durante el tratamiento con tacrolimus. Debe evitarse el uso de vacunas vivas atenuadas. Consideraciones respecto de la unión a proteínas: tacrolimus se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Deben considerarse posibles interacciones con otros medicamentos con alta afinidad conocida por las proteínas plasmáticas (por ejemplo, AINE, anticoagulantes orales o antidiabéticos orales). Embarazo y lactancia: datos en humanos demuestran que tacrolimus es capaz de atravesar la barrera placentaria. Los datos disponibles limitados acerca de receptores de trasplante de órganos no muestran ninguna evidencia de un aumento del riesgo de acontecimientos adversos a lo largo y al finalizar el embarazo con tacrolimus comparado con otros fármacos inmunosupresores. Hasta el momento, no se conoce de datos epidemiológicos relevantes adicionales. El tratamiento en mujeres embarazadas puede ser considerado, cuando no exista ninguna alternativa más segura y cuando los beneficios justifiquen el riesgo potencial para el feto. En caso de exposición intrauterina, se recomienda monitorear los acontecimientos adversos potenciales de tacrolimus en el recién nacido (especialmente los efectos renales). Existe un riesgo de parto prematuro ( < 37 semanas) así como de hiperkalemia en el recién nacido (incidencia en 8 de cada 111 neonatos, es decir 7,2%), que sin embargo se normaliza de forma espontánea. En ratas y conejos, tacrolimus causó toxicidad embriofetal a dosis que demostraron toxicidad en la madre. En las ratas tacrolimus afecta a la fertilidad de los machos. Lactancia: los datos en humanos demuestran que tacrolimus se excreta en la leche materna. Como no es posible descartar los efectos perjudiciales sobre el recién nacido, las pacientes no deben amamantar a sus hijos mientras estén bajo tratamiento con PROGRAF XL. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: tacrolimus puede producir trastornos visuales y neurológicos. Este efecto puede potenciarse si se ingiere alcohol junto con PROGRAF XL.

Incompatibilidades.

Tacrolimus no es compatible con el PVC. Los tubos, las jeringas y otros equipos empleados para preparar una suspensión del contenido de la cápsula de PROGRAF XL no deben contener PVC.

Conservación.

Conservar en su envase original a temperatura entre 15°-30°C, en lugar seco. Importante: las cápsulas de PROGRAF XL deberán ser usadas dentro de los 12 meses luego de abrir el envoltorio de aluminio. Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.

Sobredosificación.

La experiencia en relación con la sobredosificación es limitada. Se han descriptos varios casos de sobredosis accidental con tacrolimus; entre los síntomas observados están: temblor, cefaleas, naúseas y vómitos, infecciones, urticaria, letargo, aumento en los niveles de nitrógeno ureico en sangre y concentraciones elevadas de creatinina en suero, y aumento de los niveles de alanina-aminotransferasa. No existe un antídoto específico para tacrolimus. En caso de que se produzca una sobredosis, deben implementarse los métodos habituales de apoyo y el tratamiento sintomático. Por su alto peso molecular, su baja solubilidad en agua y su alta afinidad por las proteínas del plasma y los eritrocitos, es de suponer que tacrolimus no es dializable. En pacientes aislados con niveles en plasma muy elevados, la hemofiltración o la hemodiafiltración han resultado eficaces para reducir las concentraciones tóxicas. En casos de intoxicación oral, puede resultar útil el lavado gástrico y/o el uso de adsorbentes (como el carbón activado) si se utilizan poco después de la ingesta.

Presentación.

PROGRAF XL 0,5mg: envase con 50 cápsulas de acción prolongada. PROGRAF XL 1mg: envase con 50 cápsulas de acción prolongada. PROGRAF XL 5mg: envase con 50 cápsulas de acción prolongada.

Cápsula Lib. Prolongada 3mg

Inhibidores de la calcineurina.

Composición.

Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Tacrolimus 3,0 mg. Excipientes: Hipromelosa, Etilcelulosa, Lactosa monohidrato, Estearato de magnesio c.s.

Farmacología.

Mecanismo de acción:A nivel molecular, los efectos del tacrolimus parecen estar mediados por su unión a una proteína citosólica (FKBP12), que es la responsable de la acumulación intracelular del compuesto. El complejo FKBP12 - tacrolimus se une de forma específica y competitiva a la calcineurina inhibiéndola. Esto produce una inhibición dependiente del calcio de las vías de transducción de señales en las células T, lo que impide la transcripción de un grupo concreto de genes de citocinas. Tacrolimus es un potente agente inmunosupresor cuya actividad se ha demostrado en experimentos tanto in vivo como in vitro. En particular, el tacrolimus inhibe la formación de linfocitos citotóxicos, que son los principales responsables del rechazo del injerto. El tacrolimus inhibe la activación delas células T y la proliferación de los linfocitos B dependiente de las células T auxiliares, así como la formación de linfocinas (como las interleuquinas 2, 3 y el interferón c) y la expresión del receptor de la interleuquina-2. Resultados de los ensayos clínicos realizados con Prograf®XL, tacrolimus una vez al día: Trasplante hepático: La eficacia y seguridad de Prograf®XL y Prograf®, ambos en combinación con corticosteroides, fue comparada en 471 receptores de trasplante hepático de novo. La tasa de episodios de rechazo agudo confirmados con biopsia dentro de las primeras 24 semanas después del trasplante fue de 32,6% en el grupo de Prograf®XL (N=237) y de 29,3% en el grupo de Prograf®(N=234). La diferencia entre tratamientos (Prograf®XL - Prograf®) fue de 3,3% (intervalo de confianza del 95% [-5,7%, 12,3%]). Las tasas de supervivencia del paciente transcurridos 12 meses fueron de 89,2% para Prograf®XL y 90,8% para Prograf®; en la rama de Prograf®XL, fallecieron 25 pacientes (14 mujeres, 11 hombres) y en la rama de Prograf®fallecieron 24 pacientes (5 mujeres, 19 hombres). La supervivencia del injerto transcurridos 12 meses fue de 85,3% para Prograf®XL y de 85,6% para Prograf®. Trasplante renal: La eficacia y seguridad de Prograf®XL y Prograf®, ambos en combinación con micofenolato de mofetilo (MMF) y corticosteroides, fue comparada en 667 receptores de trasplante renal de novo. La tasa de episodios de rechazo agudo confirmados con biopsia dentro de las primeras 24 semanas después del trasplante fue de 18,6% en el grupo de Prograf®XL (N=331) y de 14,9% en el grupo de Prograf®(N=336). La diferencia entre tratamientos (Prograf®XL - Prograf®) fue de 3,8% (intervalo de confianza del 95% [-2,1%, 9,6%]). Las tasas de supervivencia del paciente transcurridos 12 meses fueron de 96,9% para Prograf®XL y 97,5% para Prograf®; en la rama de Prograf®XL fallecieron 10 pacientes (3 mujeres, 7 hombres) y en la rama de Prograf®fallecieron 8 pacientes (3 mujeres, 5 hombres). La supervivencia del injerto transcurridos 12 meses fue de 91,5% para Prograf®XL y de 92,8% para Prograf®. La eficacia y seguridad de Prograf®, ciclosporina y Prograf®XL, todos en combinación con inducción con anticuerpos a base de basiliximab, MMF y corticosteroides, fue comparada en 638 receptores de trasplante renal de novo. La incidencia de falta de eficacia a los 12 meses (definida como muerte, pérdida del injerto, rechazo agudo confirmado con biopsia o pérdida de seguimiento) fue de 14,0% en el grupo de Prograf®XL (N=214), 15,1% en el grupo de Prograf®(N=212) y 17,0% en el grupo de ciclosporina (N=212). La diferencia entre tratamientos fue -3,0% (Prograf®XL - ciclosporina) (intervalo de confianza de 95,2% [-9,9%, 4,0%]) para Prograf®XL frente a ciclosporina y -1,9% (Prograf®-ciclosporina) (intervalo de confianza de 95,2% [-8,9%, 5,2%]) para Prograf®frente a ciclosporina. Las tasas de supervivencia del paciente transcurridos 12 meses fueron de 98,6% para Prograf®XL, 95,7% para Prograf®y 97,6% para ciclosporina; en la rama de Prograf®XL fallecieron 3 pacientes (todos hombres), en la rama de Prograf®fallecieron 10 pacientes (3 mujeres, 7 hombres) y en la rama de ciclosporina fallecieron 6 pacientes (3 mujeres, 3 hombres). La supervivencia del injerto transcurridos 12 meses fue de 96,7% para Prograf®XL, de 92,9% para Prograf®y de 95,7% para ciclosporina. Seguridad y eficacia clínica de las cápsulas de Prograf®dos veces al día en trasplantes primarios de órganos: En estudios prospectivos se investigó Prograf®oral como inmunosupresor primario en aproximadamente 175 pacientes después de trasplante de pulmón, en 475 pacientes después del trasplante de páncreas y en 630 pacientes después del trasplante intestinal. En general, el perfil de seguridad de Prograf®oral en estos estudios publicados pareció ser similar al informado en los estudios extensos, en que se utilizó Prograf®como tratamiento primario en trasplante hepático, renal y cardíaco. A continuación se resumen los resultados de eficacia de los estudios más extensos en cada indicación. Trasplante de pulmón: El análisis intermedio de un estudio multicéntrico reciente con Prograf®oral examinó a 110 pacientes que se aleatorizaron en una proporción 1:1 a tacrolimus o ciclosporina. El tacrolimus se inició como una perfusión intravenosa continua a una dosis de 0,01 a 0,03 mg/kg/día y el tacrolimus oral se administró a una dosis de 0,05 a 0,3 mg/kg/día. Se informó una menor incidencia de episodios de rechazo agudo en los pacientes tratados con tacrolimus comparado con los tratados con ciclosporina (11,5% comparado con 22,6%) y una menor incidencia de rechazo crónico, el síndrome de bronquiolitis obliterante (2,86% comparado con 8,57%), en el primer año después del trasplante. La supervivencia de pacientes a un año fue de 80,8% en el grupo de tacrolimus y 83% en el grupo de ciclosporina. Otro estudio aleatorizado incluyó 66 pacientes en el grupo de tacrolimus comparado con 67 pacientes en el grupo de ciclosporina. Tacrolimus se inició como una infusión intravenosa continua a una dosis de 0,025 mg/kg/día y el tacrolimus por vía oral se administró a una dosis de 0,15 mg/kg/día con ajustes de dosis posteriores hasta concentraciones mínimas elegidas como objetivo de 10 a 20 ng/ml. La supervivencia de pacientes a 1 año fue de 83% en el grupo de tacrolimus y 71% en el grupo de ciclosporina, las tasas de supervivencia a 2 años fueron 76% y 66%, respectivamente. Los episodios de rechazo agudo por 100 paciente-días fueron numéricamente inferiores en el grupo de tacrolimus (0,85 episodios) que en el grupo de ciclosporina (1,09 episodios). La bronquiolitis obliterante apareció en el 21,7% de los pacientes en el grupo de tacrolimus comparado con 38,0% de los pacientes en el grupo de ciclosporina (p = 0,025). Un número significativamente mayor de pacientes tratados con ciclosporina (n = 13) requirió un cambio a tacrolimus, comparado con los pacientes tratados con tacrolimus que requirieron el cambio a ciclosporina (n = 2) (p = 0,02) (Keenan y cols., Ann Thoracic Surg1995; 60:580). En otro estudio realizado en dos centros, se aleatorizó a 26 pacientes a tacrolimus comparado con 24 pacientes asignados al grupo de ciclosporina. Tacrolimus se inició como infusión intravenosa continua a una dosis de 0,05 mg/kg/día y tacrolimus oral se administró en una dosis de 0,1 a 0,3 mg/kg/día con ajustes de dosis posteriores hasta concentraciones valle elegidas como objetivo de 12 a 15 ng/ml. Las tasas de supervivencia a 1 año fueron 73,1% en el grupo de tacrolimus comparado con 79,2% en el grupo de ciclosporina. Los casos libres de rechazo agudo fueron superiores en el grupo de tacrolimus en 6 meses (57,7% comparado con 45,8%) y en 1 año después del trasplante pulmonar (50% comparado con 33,3%). Los tres estudios demostraron tasas de supervivencia similares. Las incidencias de rechazo agudo fueron numéricamente inferiores con tacrolimus en los tres estudios, y uno de los estudios notificó una incidencia significativamente inferior de síndrome de bronquiolitis obliterante con tacrolimus. Trasplante de páncreas: Un estudio multicéntrico con Prograf®oral incluyó 205 pacientes que sufrieron trasplante de riñón y páncreas simultáneo y que se aleatorizaron a tacrolimus (n = 103) o a ciclosporina (n = 102). La dosis oral inicial por protocolo de tacrolimus fue de 0,2 mg/kg/día con ajustes de dosis posteriores hasta concentraciones mínimas elegidas como objetivo de 8 a 15 ng/ml al Día 5, y de 5 a 10 ng/ml después del Mes 6. La supervivencia del páncreas en 1 año fue significativamente superior con tacrolimus: 91,3% comparado con 74,5% con ciclosporina (p < 0,0005), mientras que la supervivencia del injerto renal fue similar en ambos grupos. En total, 34 pacientes cambiaron el tratamiento de ciclosporina a tacrolimus, mientras que sólo 6 pacientes tratados con tacrolimus requirieron un tratamiento alternativo. Trasplante intestinal: La experiencia clínica publicada de un solo centro acerca del uso de Prograf®oral como tratamiento de base después del trasplante intestinal demostró que la tasa de supervivencia actuarial de 155 pacientes (65 sólo intestino, 75 hígado e intestino, y 25 multivisceral) que recibieron tacrolimus y prednisona fue de 75% en 1 año, 54% en 5 años y 42% en 10 años. En los primeros años, la dosis oral inicial de tacrolimus fue de 0,3 mg/kg/día. Los resultados mejoraron continuamente al aumentar la experiencia a lo largo de 11 años. Se considera que diversas innovaciones han contribuido a mejorar los resultados de estas indicaciones a lo largo del tiempo, tal como técnicas para la detección temprana de infecciones por virus Epstein-Barr (EBV) y CMV, aumento de médula ósea, uso complementario del antagonista de la interleuquina-2 daclizumab, dosis iniciales de tacrolimus inferiores con concentraciones mínimas elegidas como objetivo de 10 a 15 ng/ml, y más recientemente la irradiación del aloinjerto.

Farmacocinética.

Absorción: En el hombre se ha demostrado que el tacrolimus es capaz de absorberse a lo largo de todo el tracto gastrointestinal. El tacrolimus disponible generalmente se absorbe rápidamente. Prograf®XL es una formulación de liberación prolongada de tacrolimus que produce un perfil de absorción oral ampliado con un tiempo promedio hasta la concentración máxima en sangre (Cmáx) de aproximadamente 2 horas (tmáx). La absorción es variable, y la biodisponibilidad oral media de tacrolimus (investigada con la formulación de Prograf®) está en el rango del 20% - 25% (rango individual en pacientes adultos 6%-43%). La biodisponibilidad oral de Prograf®XL se redujo cuando se administró después de una comida. Tanto la velocidad como la magnitud de la absorción de Prograf®XL se redujeron cuando se administró con alimentos. El flujo biliar no tiene influencia sobre la absorción del tacrolimus y, en consecuencia, el tratamiento con Prograf®XL puede iniciarse por vía oral. Existe una fuerte correlación entre el AUC y los niveles valle en sangre total en estado estacionario para Prograf®XL. Por este motivo, el control de los niveles valle en sangre total proporciona una buena estimación de la exposición sistémica. Distribución: En el hombre, la eliminación de tacrolimus después de la infusión intravenosa puede considerarse bifásica. En la circulación sistémica, el tacrolimus se une fuertemente a los eritrocitos, produciendo un cociente de distribución de concentraciones en sangre total/plasma de aproximadamente 20:1. En el plasma, el tacrolimus se une principalmente ( >98,8%) a las proteínas plasmáticas, en particular a la albúmina sérica y a la glicoproteína ácida a-1. El tacrolimus se distribuye ampliamente en el organismo. El volumen de distribución en estado estacionario basado en las concentraciones en plasma es de aproximadamente 1300 L (en individuos sanos). Los resultados correspondientes basados en determinaciones en sangre total mostraron una media de 47,6 L. Metabolismo: El tacrolimus se metaboliza ampliamente en el hígado, principalmente a través del citocromo P450-3A4. El tacrolimus también se metaboliza considerablemente en la pared intestinal. Se han identificado varios metabolitos. Se ha demostrado in vitroque solamente uno de estos metabolitos presenta una actividad inmunosupresora similar a la del tacrolimus. Los demás metabolitos tienen una actividad inmunosupresora leve o nula. En la circulación sistémica, solamente se encuentra presente uno de los metabolitos inactivos en bajas concentraciones. Por lo tanto, los metabolitos no contribuyen a la actividad farmacológica del tacrolimus. Excreción: El tacrolimus es una sustancia de aclaramiento bajo. En individuos sanos, la media del aclaramiento total del organismo, calculada a partir de las concentraciones en sangre total fue de 2,25 l/h. En pacientes adultos con trasplante hepático, renal y cardíaco, se ha observado una media de aclaramiento total del organismo de 4,1 l/h, 6,7 l/h y 3,9 l/h, respectivamente. Ciertos factores, como los valores bajos de hematocritos y proteínas, que producen un aumento en la fracción no ligada de tacrolimus, o los aumentos del metabolismo inducidos por el uso de corticosteroides, se consideran responsables de las tasas elevadas de aclaramiento observadas después del trasplante. La vida media de eliminación de tacrolimus es larga y variable. En individuos sanos, la media de vida media de eliminación en sangre total es de aproximadamente 43 horas. Tras la administración oral e intravenosa de tacrolimus marcado con C14, la mayor parte de la marca radiactiva se eliminó en las heces. Aproximadamente el 2% de la radiactividad se eliminó en la orina. En la orina y heces se detectó menos del 1% de tacrolimus no metabolizado; esto indica que el tacrolimus se metaboliza casi por completo antes de la eliminación, siendo la bilis la vía principal de eliminación.

Indicaciones.

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores adultos de aloinjerto renal o hepático. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros productos medicinales inmunosupresores en pacientes adultos.

Dosificación.

Prograf®XL es una formulación oral de tacrolimus que se toma una vez al día. El tratamiento con Prograf®XL requiere un control cuidadoso realizado por personal debidamente calificado y equipado. Sólo un médico con experiencia previa en terapia inmunosupresora y tratamiento de pacientes con trasplantes puede prescribir este medicamento y modificar la terapia con inmunosupresores. Un cambio involuntario, no intencionado o no supervisado entre las formulaciones de tacrolimus de liberación inmediata ó de liberación prolongada es peligroso. Esto puede conducir a un rechazo del injerto o a un aumento de la incidencia de efectos adversos, incluyendo una baja o elevada inmunosupresión, a causa de diferencias clínicamente relevantes en la exposición sistémica al tacrolimus. Se debe mantener a los pacientes en una única formulación de tacrolimus con la posología diaria correspondiente; solamente deben producirse modificaciones de la formulación o de la posología bajo una estrecha supervisión de un especialista en trasplantes (ver Advertencias y Precauciones y Reacciones Adversas). Tras la conversión a cualquier formulación alternativa, se debe determinar la concentración plasmática del medicamento y hacer ajustes de dosis para asegurar que se mantenga la exposición sistémica al tacrolimus. Las dosis iniciales recomendadas indicadas más adelante son únicamente a los fines orientativos. Prograf®XL se administra habitualmente en combinación con otros agentes inmunosupresores en el período postoperatorio inicial. La dosis puede variar dependiendo del régimen inmunosupresor elegido. La dosis de Prograf®XL debe basarse principalmente en la evaluación clínica del rechazo y la tolerabilidad de cada paciente individualmente, con la ayuda del control de los niveles en sangre (ver más adelante en "Concentración plasmática del medicamento"). En caso de que se observen síntomas clínicos de rechazo, debe considerarse la modificación del régimen inmunosupresor. En los pacientes con trasplantes renales y hepáticos de novo, el valor de AUC0-24de tacrolimus para Prograf®XL el Día 1 fue un 30% y un 50% menor respectivamente, cuando se comparó con el de Prograf®a dosis equivalentes. En el Día 4, la exposición sistémica medida a través de los niveles valle es similar para los pacientes con trasplante hepático y renal con las dos formulaciones. Se recomienda realizar un control minucioso y frecuente de los niveles valle de tacrolimus en las primeras dos semanas post-trasplante con Prograf®XL para asegurar una exposición adecuada al fármaco en el período post-trasplante inmediato. Debido a que tacrolimus es una sustancia con un aclaramiento bajo, los ajustes de dosis en el tratamiento con Prograf®XL pueden durar varios días antes de alcanzar el estado estacionario. Para evitar el rechazo del implante, es necesario mantener la inmunosupresión. Por lo tanto, no es posible establecer un límite para la duración del tratamiento oral. Profilaxis del rechazo en el trasplante renal: El tratamiento con Prograf®XL debe comenzar a una dosis de 0,20-0,30 mg/kg/día, administrada una vez al día por la mañana. La administración debe iniciarse dentro de las 24 horas después de que haya finalizado la cirugía. La dosis de Prograf®XL se reduce generalmente durante el período post-trasplante. En algunos casos, es posible retirar el tratamiento inmunosupresor concomitante, lo que conduce a una monoterapia basada en Prograf®XL. Cambios en el estado del paciente después del trasplante pueden afectar la farmacocinética del tacrolimus y hacer necesarios posteriores ajustes de dosis. Profilaxis del rechazo en el trasplante hepático: El tratamiento con Prograf®XL debe comenzar a una dosis de 0,10-0,20 mg/kg/día, administrada una vez al día por la mañana. La administración debe iniciarse aproximadamente 12-18 horas después de que haya finalizado la cirugía. La dosis de Prograf®XL se reduce generalmente durante el período post-trasplante. En algunos casos, es posible retirar el tratamiento inmunosupresor concomitante, lo que conduce a una monoterapia basada en Prograf®XL. La mejoría en el estado del paciente después del trasplante puede afectar la farmacocinética del tacrolimus y hacer necesarios posteriores ajustes de dosis. Conversión de pacientes tratados con Prograf®a Prograf®XL: En los pacientes con trasplantes de aloinjertos que se encuentran en mantenimiento con una posología de Prograf®cápsulas dos veces al día, que precisen conversión a Prograf®XL administrado una vez al día, ésta se realizará en una relación 1:1 (mg:mg) de la dosis diaria total. Prograf®XL debe administrarse por la mañana. En pacientes estables convertidos de Prograf®cápsulas (dos veces al día) a Prograf®XL (una vez al día) en una relación 1:1 (mg:mg) de la dosis diaria total, la exposición sistémica a tacrolimus (AUC0-24) para Prograf®XL fue aproximadamente un 10% menor que para Prograf®. La relación entre los niveles valle de tacrolimus (C24) y la exposición sistémica (AUC0-24) es similar entre las dos formulaciones Prograf®XL y Prograf®. En la conversión de Prograf®cápsulas a Prograf®XL, se deben medir los niveles valle antes de la conversión y dentro de las dos semanas posteriores a la conversión. Después de la conversión, se deben controlar los niveles valle de tacrolimus y, si es necesario, deben hacerse ajustes de la dosis para mantener una exposición sistémica similar. Los ajustes en la dosis deben realizarse para asegurar que se mantenga una exposición sistémica similar. Conversión de ciclosporina a tacrolimus: Se debe tener precaución cuando se cambie a los pacientes de un tratamiento basado en ciclosporina a otro basado en tacrolimus (ver Advertencias y Precauciones e Interacciones). No se recomienda la administración combinada de ciclosporina y tacrolimus. El tratamiento con Prograf®XL debe iniciarse después de evaluar las concentraciones de ciclosporina en sangre y el estado clínico del paciente. Cuando los niveles de ciclosporina en sangre son elevados debe retrasarse la administración del fármaco. En la práctica, el tratamiento con tacrolimus se inicia 12 - 24 horas después de la interrupción del tratamiento con ciclosporina. El control de los niveles de ciclosporina en sangre continuará después de la conversión debido a que puede afectarse la eliminación de ciclosporina. Tratamiento del rechazo del aloinjerto: Para tratar los episodios de rechazo, se han utilizado dosis más altas de tacrolimus, tratamiento complementario con corticosteroides e introducción de ciclos cortos de anticuerpos mono/policlonales. Si se observan signos de toxicidad como reacciones adversas graves (ver Reacciones Adversas), puede ser necesario reducir la dosis de Prograf®XL. Tratamiento del rechazo del aloinjerto después de un trasplante renal o hepático: En la conversión de otros inmunosupresores a Prograf®XL una vez al día, el tratamiento debe comenzar con la dosis oral inicial recomendada para el trasplante renal y hepático respectivamente para la profilaxis del rechazo del trasplante. Tratamiento del rechazo del aloinjerto después de un trasplante de corazón: En pacientes adultos quienes han cambiado al tratamiento con Prograf®XL, debe administrarse una dosis oral inicial de 0,15 mg/kg/día una vez al día por la mañana. Tratamiento del rechazo del aloinjerto después de un trasplante de otros aloinjertos: A pesar de que no existe experiencia clínica con Prograf®XL en pacientes con trasplante de pulmón, páncreas o intestino, se ha utilizado Prograf®en pacientes con trasplantes de pulmón a una dosis oral inicial de 0,10 - 0,15 mg/kg/día, en pacientes con trasplante de páncreas a una dosis oral inicial de 0,2 mg/kg/día, y en el trasplante de intestino a una dosis oral inicial de 0,3 mg/kg/día. Ajustes de dosis en poblaciones especiales: Insuficiencia hepática:En pacientes con insuficiencia hepática grave puede ser necesaria una reducción de la dosis para mantener los niveles valle de tacrolimus en sangre dentro del rango objetivo recomendado. Insuficiencia renal:La función renal no influye sobre la farmacocinética del tacrolimus (ver Farmacocinética), por lo que no es necesario realizar ajustes de dosis. Sin embargo, debido al potencial nefrotóxico del tacrolimus, se recomienda vigilar cuidadosamente la función renal (incluyendo determinaciones seriadas de la concentración de creatinina en suero, el cálculo del aclaramiento de la creatinina y el monitoreo de la diuresis). Raza:Los pacientes de raza negra pueden necesitar dosis superiores de tacrolimus para alcanzar unos niveles valle similares en comparación con los pacientes de raza caucásica. Sexo:No existe evidencia de que los pacientes hombres y mujeres necesiten dosis diferentes para alcanzar niveles valle similares. Pacientes de edad avanzada:Actualmente no existen datos disponibles que indiquen que sea necesario realizar ajustes de dosis en los pacientes de edad avanzada. Concentración plasmática del medicamento: La dosis debe basarse principalmente en las valoraciones clínicas de rechazo y tolerabilidad de cada paciente individual con la ayuda del control de los niveles valle de tacrolimus en sangre total. Como ayuda para optimizar el régimen posológico, existen varias técnicas de inmunoensayo disponibles para determinar la concentración de tacrolimus en sangre total. La comparación de las concentraciones que se indican en la literatura publicada y los valores individuales determinados en la práctica clínica deben evaluarse cuidadosamente, teniendo en consideración los métodos de análisis utilizados. En la práctica clínica actual, los niveles en sangre total se determinan con métodos de inmunoensayo. La relación entre los niveles valle de tacrolimus (C24) y la exposición sistémica (AUC0-24) es similar entre las dos formulaciones Prograf®XL y Prograf®. Los niveles valle de tacrolimus en sangre deben vigilarse durante el período post-trasplante. Los niveles valle de tacrolimus en sangre deben analizarse aproximadamente 24 horas después de administrar la dosis de Prograf®XL, justo antes de la siguiente dosis. Se recomienda el control frecuente del nivel valle en las dos semanas iniciales post-trasplante, seguida del control periódico durante la terapia de mantenimiento. También deben controlarse minuciosamente los niveles valle en sangre del tacrolimus tras la conversión de Prograf®a Prograf®XL, después de ajustes de dosis, cambios en el tratamiento inmunosupresor, o administración concomitante de sustancias que pueden alterar las concentraciones de tacrolimus en sangre total (ver Interacciones). La frecuencia del control de los niveles en sangre debe estar basada en las necesidades clínicas. Debido a que tacrolimus es una sustancia de aclaramiento bajo, una vez realizados los siguientes ajustes en la dosis de Prograf®XL, se puede tardar varios días en alcanzar el estado estacionario objetivo. Los datos de los ensayos clínicos indican que la mayoría de los pacientes pueden ser controlados con éxito si los niveles valle de tacrolimus en sangre se mantienen por debajo de 20 ng/ml. Es necesario tener en cuenta el estado clínico del paciente al interpretar los niveles en sangre total. En la práctica clínica, los niveles valle en sangre total detectados suelen estar entre 5 y 20 ng/ml en pacientes con trasplante hepático, y entre 10 y 20 ng/ml en pacientes con trasplante renal y cardíaco durante el período postoperatorio temprano. Posteriormente, durante la terapia de mantenimiento, las concentraciones en sangre suelen estar entre 5 y 15 ng/ml en los receptores de trasplante hepático, renal y cardíaco. Método para una correcta administración: Prograf®XL es una formulación oral de tacrolimus que se toma una vez al día. Se recomienda administrar la dosis diaria oral de Prograf®XL una vez al día por la mañana. Las cápsulas duras de liberación prolongada de Prograf®XL deben tomarse inmediatamente después de sacarlas del blíster. Debe advertirse a los pacientes que no ingieran el desecante. Las cápsulas deben tragarse enteras con líquido (preferentemente agua). Prograf®XL debe administrarse generalmente con el estómago vacío o al menos 1 hora antes ó 2-3 horas después de las comidas, para obtener la máxima absorción (ver Farmacocinética). Si se olvidase tomar la dosis de la mañana, ésta se debe tomar lo antes posible en ese mismo día. No se debe tomar una dosis doble a la mañana siguiente. En pacientes incapaces de tomar

Medicamentos relacionados

Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con PROGRAF XL .

2