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KETANOR SL - Laboratorio Itf - Labomed

Laboratorio Itf - Labomed Medicamento / Fármaco KETANOR SL

Composición.

Cada comprimido sublingual contiene: Ketorolaco trometamol 30 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina, crospovidona, aspartamo, acesulfamo potásico, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, sabor menta.

Indicaciones.

Tratamiento a corto plazo del dolor agudo. Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: Adultos y mayores de 16 años con peso corporal mayor a 50 Kg:1 comprimido (30 mg) al inicio, vía sublingual, pudiéndose repetir la dosis cada 6 horas, con un máximo de 4 comprimidos (120 mg) en 24 horas, durante 2 a 5 días, como máximo. Mayores de 65 años o con peso corporal menor a 50 Kg o con insuficiencia renal moderada:½ comprimido (15 mg) cada 6 horas, vía sublingual, con un máximo de 2 comprimidos (60 mg) en 24 horas, durante 2 a 5 días, como máximo. Coloque el comprimido debajo de la lengua, hasta que se disuelva completamente. No trague el comprimido entero. Usese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso. No use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.

Contraindicaciones.

Este medicamento no debe tomarse en:Ciertas enfermedades respiratorias (asma, síndrome de poliposis nasal, angioedema y broncospasmo), algunas enfermedades gastrointestinales (antecedentes de úlcera, perforación o sangrado gastrointestinal, úlcera péptica activa), antecedentes de trastornos de la coagulación, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, postoperatorio de amigdalectomía en niños, analgesia obstétrica (durante el embarazo, el trabajo de parto o el parto), hipovolemia de cualquier causa (por ejemplo, deshidratación, etc.). No se debe usar ketorolaco trometamol en el período inmediato a una cirugía de bypass coronario.

Reacciones adversas.

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes:Trastornos gastrointestinales (por ejemplo, malestar o dolor abdominal, deposiciones con sangre, náusea, vómito, diarrea, constipación, etc.), hinchazón de las extremidades, debilidad generalizada, dolor muscular, aumento de peso, rubor, palidez, aumento de la presión arterial, trastornos del sistema nervioso central (por ejemplo, desórdenes del sueño, mareo, vértigo, dolor de cabeza, sudoración, boca seca, sed excesiva, nerviosismo, pensamientos anormales, depresión, estimulación, incapacidad para concentrarse, etc.), trastornos respiratorios (por ejemplo, dificultar para respirar, etc.), trastornos urinarios (por ejemplo, aumento de la frecuencia urinaria, etc.), manifestaciones de alergia (por ejemplo, picazón, etc.), trastornos de los sentidos (por ejemplo, anormalidades del gusto y de la vista, zumbido de oídos, etc.). Si se presenta erupción cutánea debe discontinuarse el uso del medicamento. Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte a su médico.

Advertencias.

Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: Alergias:Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINEs). Embarazo:Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. No se recomienda usar este medicamento durante el embarazo, el trabajo de parto o el parto. Lactancia:Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando. No se recomienda usar este medicamento durante la lactancia. Tiempo de uso:Este producto se usa por un período de tiempo no superior a 5 días, el que será indicado por su médico. La administración por más de 1 semana debe ser con control médico. Capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria:Usted deberá extremar las precauciones cuando realice este tipo de actividades, ya que este medicamento podría ocasionar mareo, vértigo, somnolencia, etc. Niños:No se ha estudiado el efecto de este medicamento en niños menores de 16 años, por lo que no se recomienda usarlo durante esta etapa de la vida. Tampoco se debe usar en niños recién operados de las amígdalas, independiente de la edad. Ud. debe consultar a su médico antes de usar Ketorolaco trometamol si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo al miocardio, insuficiencia cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales. Interacciones: Este medicamento podría interactuar con:Probenecid, metotrexato, litio, otros AINES (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, piroxicam, diclofenaco, ibuprofeno, etc.), diuréticos (por ejemplo, furosemida, etc.), antihipertensivos (por ejemplo, enalapril, etc.), paracetamol, anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina, acenocumarol, dextrano, etc.) y medicamentos que pueden causar hipoprotrombinemia tales como ácido valproico, cefoperazona, cefamandol, cefotetán y plicamicina. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Antecedentes de trastornos gastrointestinales, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, padecimientos cardiovasculares (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, etc.).

Conservación.

Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.

Sobredosificación.

Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Envase con 4 comprimidos sublinguales.

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